Autosomalny dominujący choroby policystycznych nerek

autosomalny dominujący policystycznych nerek ( ADPKD ) jest dziedziczną chorobą genetyczną obejmujące rozwój wielu torbieli w nerkach . Wpływa to więcej niż 12 milionów ludzi na całym świecie , a 1 w 500 osób , w zależności od choroby policystycznych nerek Foundation . Autosomalny recesywny powiązany zespół policystycznych choroby nerek, która zazwyczaj powoduje niewydolność nerek w okresie dzieciństwa , jest rzadkością . Torbiele

ADPKD powoduje torbiele , które mogą dramatycznie powiększyć nerki . Nerki z tych torbieli może ważyć do 30 kg, zgodnie z amerykańskich Narodowych Instytutów Zdrowia (NIH) .
Wczesne objawy

Choć ludzie rodzą się z zaburzenia , objawy zazwyczaj zaczynają w wieku 30 i 40 lat.Najczęstszym wczesnym objawem jest łagodnego do ciężkiego bólu pleców i boku , który może być przerywany lub trwałe . Imperium Dodatkowe Efekty

pacjent może również wystąpić bóle głowy, krew w moczu i częste infekcje dróg moczowych . Wysokie ciśnienie krwi może i zazwyczaj rozwija się przez 30 lat . Torbiele wątroby i trzustki, kamienie nerkowe , tętniaki mózgu i nieprawidłowe zastawki serca może również wystąpić .
Leki Leki

topierwsza linia leczenia . Przeciwbólowe , które nie wpływają na nerki może pomóc , i antybiotyki są przepisywane na infekcje dróg moczowych . Pacjent może wymagać leki ciśnienie krwi , jak również .
Uszkodzenie nerek

torbiele zastąpić wiele z normalnej struktury nerki , co prowadzi do stopniowego spadku nerek . Około połowa osób z chorobą w końcu wystąpić niewydolność nerek i wymagają dializy lub przeszczepu nerki , według NIH. Imperium