FDA Wycofywanie Azacytydyna

Azacytydyna , który jest również sprzedawany pod marką Vidaza , służy przede wszystkim do leczenia zespoły mielodysplastyczne ( MDS), grupę warunków mających wpływ na krew i szpik kostny , który prowadzi do produkcji nieprawidłowych krwinek . Azacytydyna jest podawany przez iniekcję . FDA status

Azacytydyna został zatwierdzony przez FDA w dniu 19 maja 2004 roku. Nigdy nie byłoodwoływanie azacytydyną .
Zbiory Side Effects

Częste działania niepożądane azacytydyny nudności i niedokrwistość (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek lub hemoglobiny ) , w treści , wymioty, gorączka, biegunka, zaparcia, małopłytkowość ( niska liczba płytek krwi ) lub neutropenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych ,rodzaju białych krwinek) . Imperium Interakcje

Kobiety nie powinny zachodzić w ciążę lub karmienie piersią podczas azacytydyną . Mężczyźni nie powinni pojąć dzieci podczas azacytydyną . Nie otrzymują żadnych szczepień lub podjąć jakiekolwiek nowe leki lub suplementy bez uprzedniej konsultacji z lekarzem , ponieważ azacytydyna może zmienić sposób organizm reaguje na to . Imperium