Jak testować dla MTHFR

mutacja w reductace methlyenetetrahydrofolate genów ( MTHFR ) jest uważany zaprzyczynę hiperhomocysteinemią ,głównym czynnikiem ryzyka udaru mózgu , poronień i nawracających poronień . Spadek aktywności MTHFR powodu mutacji prowadzi do spadku metabolizmu homocysteiny . Do badania mutacji genu MTHFR , należy wykonać test DNA . Rzeczy, które musisz
5 ml krwi
EDTA ( lawenda góry) rury

Pokaż więcej instrukcji
1

skonsultować się z lekarzem . Wyrazić swoje obawy i dostarczyć historię rodziny dotyczące hiperhomocysteinemią .
2

Zapisz się na badania krwi . Laboratoria będą przetwarzać analizy PCR dla C677T i mutacje A1298C genu MTHFR .
3

Odbierz i przejrzeć wyniki z lekarzem . Ekspresowe testy DNA mogą być dostępne za dodatkową opłatą w laboratorium przetwarzania . Testy DNA może trwać do sześciu tygodni, aby osiągnąć gabinecie lekarskim . Imperium