Jak rozpoznać RSD

dystrofię odruchową ( RSD ) jest rzadką , przewlekłą chorobą typowo wpływa nogi i ramiona . Znany również jako Zespół algodystroficzny ( CRPS ) ,stan ma dwa rodzaje . Większość osób z RSD mają typu 1, która występuje po choroby lub urazu , który nie jest bezpośrednio uszkodzenie nerwów w kończynie . Typu 2 występuje po uszkodzenia nerwu . Objawy RSD obejmuje intensywny, palący ból w ramieniu , rękę , nogę lub stopę , że nadal jeszcze gorzej i zmniejszoną zdolność do poruszania dotkniętych części ciała . Również może wystąpić osłabienie mięśni , skurcze i zanik , obrzęk stawów , sztywność i szkody, wrażliwość skóry oraz zmiany w kolorze i fakturze Twojej skóry. Leczenie RSD działa najlepiej, gdy rozpoczął wcześnie; wczesne leczenie może nawet doprowadzić do remisji . W instrukcjach
Instrukcje
1

lekarza. Dokładne rozpoznanie RSD jest konieczne do leczenia chorób prawidłowo. Lekarz przeprowadzi badanie lekarskie i otrzymać historię choroby przed wykonaniem badań diagnostycznych .
2

Czy skanowanie kości . Substancja radioaktywna jest wstrzykiwany do żyły , podczas gdy lekarz patrzy na kości za pomocą specjalnego aparatu. Zwiększona cyrkulacja do stawów dotkniętych RSD będą widoczne z badania kości .
3

Masz sympatyczny badań układu nerwowego. Lekarz będzie żadnych zakłóceń w swojej współczulnego układu nerwowego z tych testów . Termografia jest badaniem , które mierzy przepływ krwi i temperaturę skóry w RSD - dotkniętych obszarach . Inne testy mierzenia pot na rękach i nogach .
4

Pobierz rentgenowski . Utrata mineralnych w kości mogą pokazać się na zdjęciu rentgenowskim w późniejszych etapach RSD . Procedura polega na wystawienie do małej ilości promieniowania jonizującego , aby zdjęcia z kości wewnątrz ciała .
5

Masz MRI . Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI ) wykorzystuje impulsy o częstotliwości radiowej , pole magnetyczne i komputera , aby pokazać kości , narządów , tkanek miękkich i inne wewnętrzne struktury ciała . Imperium