Medyczny Informacje o Hemiplegic migreny

Migreny dotknie osoby z różnych objawów i może być wywołane przez szereg przyczyn , takich jak żywność , alergie, zmiany hormonalne , zaburzenia nastroju i historii rodziny . Migreny połowiczoporaźną są uważanewywołanych genetycznie chorób neurologicznych migrenę z oddziaływania na organizm , który może spowodować poważny dyskomfort i dezorientacja . Efekty

Hemiplegic migreny sąrodzajem migreny z aurą , czyli jakieś objawy neurologiczne , takie jak tymczasowy paraliż, zniekształcone widzenie , zaburzenia mowy , drętwienie i nieprecyzyjne przesłuchania , będzie towarzyszyć wystąpieniu . Objawy te mogą doprowadzić do braku koordynacji i równowagi , niewyraźna mowa , bóle głowy, niewyraźne lub podwójne widzenie , zawroty głowy , halucynacje , nudności, zmęczenia i dezorientacji . Sama migrena ustępuje jako ostry , pulsujący ból i powtarza się regularnie.
Zbiory identyfikacyjne

Osoby cierpiące na migreny rodzinnych hemiplegic mają zazwyczaj pierwszego lub drugiego stopnia w stosunku , który doświadczył te same problemy . Ta forma migreny występuje z powodu mutacji genetycznych na chromosomach 1, 2 i 19 , z epizodów migreny zaczynają w wieku dojrzewania i dorosłości . Częstotliwość zmienia połowiczoporaźną rodzinnych migreny zależy od osoby , z niektórzy ludzie doświadczają objawów dziennych i innych z atakami rzadkich w całym życiu. W niektórych przypadkach , Hemiplegic migreny może zmniejszać się wraz z wiekiem lub występują sporadycznie w czasie średnim wieku .

Rodzaje

badania kliniczne określa trzy rodzaje rodzinnych migreny Hemiplegic znane jako FHM1 , FHM2 i FHM3 . Spośród tych trzech, FHM1 wydaje się byćjedynym typem , który może potencjalnie prowadzić z deficytem mózgu . Trzy mutacje genów związanych z migrenami Hemiplegic są CACNA1A , występujący na chromosomie 19, ATP1A2 , dokonywania chromosom 1 i SCN1A , odpowiedzialny za odkształcanie chromosom 2 .
Funkcja

CACNA1A jest związany z rodzinną migrenę połowiczoporaźną typu 1 , ponieważ powoduje większe niż średni przepływ jonów wapniowych , co powoduje napływ neuroprzekaźników wywołujący migreny . ATP1A2 jest związany z rodzinną migrenę połowiczoporaźną typu 2 , a ten gen białka zapobiega od transportowania jonów , co powoduje zmniejszenie stężenia potasu i sodu , niekorzystnie wpływając na neuroprzekaźniki powodować migreny. SCN1A jestwada genetyczna połączona z rodzinną migrenę połowiczoporaźną typu 3 . Ten gen białka zmienia się w obrębie bloku kanałów sodowych , czego wynikiem jest zwiększenie neuroprzekaźników , a następnie migreny . Dodatkowo SCN1A mogą być odpowiedzialne za prowokowanie napadów .
Zbiory potencjalnych zagrożeń

Rodzinne migreny Hemiplegic są podłączone do udaru i paraliżu , co czyni leczenie tryptanów ryzykowne . Lekarze mogą przepisać leki przeciwdepresyjne, leki przeciwbólowe i blokery kanału wapniowego w celu zwalczania i zapobiegania wystąpieniu migreny . Te środki działają poprzez wyrównanie sygnałów serotoniny i neuroprzekaźników , które stały się nieregularne z powodu uszkodzeń genów chromosomalnych . Imperium