Jak pomóc komuś, kto ma SM

stwardnienie rozsiane ( SM) jestchorobą o wielu twarzach . Wiele sposobówosoba może być dotknięte nim są wiele jak liczba osób cierpi na tę chorobę . Istnieje grupa objawów , które są dość powszechne dla wszystkich chorych na SM , jednak i wiedząc, jak radzić sobie z każdym z nich może być bardzo pomocne do znajomych i członków rodziny . Artykuł ten określa , że skupisko objawów i zawiera wskazówki dla pacjentów i ich bliskich. Rzeczy, które musisz
Love Obrazów odniesieniu Obrazów Patience
akceptacji

Pokaż więcej instrukcji
1

Pierwszą rzeczą, każdy pacjent MS i jego /jej rodzina powinna wiedzieć, że SM jestchorobą , ale nie choroba , którapowinna określić osoba jest naprawdę. Szczególnie łatwo zapomnieć, że u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym , ponieważchoroba może wydawać się przejąć życie człowieka w czasie.

Chociaż większość ludzi sobie wyobrazić kogoś, kto jest poważnie upośledzone i na wózku inwalidzkim z MS , że faktycznie tylkoniewielki odsetek osób cierpi na tę chorobę . Większość chorych na SM są kobiety , ale mężczyźni mogą również uzyskać MS.
2

Stwardnienie rozsiane jestchorobą autoimmunologiczną , w której komórki własne pacjenta niszczy osłonkę mielinową , która chroni zakończenia nerwowe w mózgu i rdzeniu kolumna . Część mózgu lub kręgosłupa , na którą wpływa się w przedziale od jednej osoby do drugiej , co wyjaśnia różnice w objawach z jednego pacjenta nanastępnego. Prawdziwie " typowy" MS pacjent będziekobieta zdiagnozowano w wieku 20 i 40 , który doświadcza objawów w nieregularnych odstępach czasu w jej życiu . Wielu pacjentów zachowują objaw lub dwa cały czas , z pełnowymiarową ataki wnosząc dodatkowe objawy, od czasu do czasu . . Wraz z postępem choroby , ataki częściej i bardziej wyniszczających wynikach występują
3

Zgodnie z Mayo Clinic , objawy mogą obejmować : • " drętwienie lub osłabienie jednej lub więcej kończyn , które zwykle występuje po jednej stronie ciała w czasie lub w dolnej połowie ciała, • częściowa lub całkowita utrata wzroku , zwykle w jednym oku w czasie , często z bólem podczas ruchu oka ( zapalenie nerwu wzrokowego ), • podwójne widzenie lub zatarcia z widzenia • mrowienie lub ból w części ciała • wrażeń szoku elektryczne , które występują w niektórych ruchów głowy • drżenie , brak koordynacji lub niepewny chód • Zmęczenie • Zawroty głowy "

Innym częstym problemem pacjentów z SM doświadcza jest " spadek stopy ", który może wystąpić tylko podczas ataków lub może stać sięstałym problemem . Jeśli twój przyjaciel wydaje się przeciągając jedną nogę , to prawdopodobnie spadek stóp .
4

duży odsetek chorych na SM mają formę " odpuszcza " choroby , co oznacza, że ​​objawy występują na podczas gdy (nawrót ) , a potem odejść (remisji) . Gdypacjent cierpi uszkodzenia mieliny , która prowadzi do trwałego paraliżu lub innych zmian ,choroba nazywana jest "postępowe ". Ludzie widać na wózkach inwalidzkich lub z długotrwałą utratą kontroli pęcherza lub jelita mają progresywne formy MS. Inne zmiany długoterminowe mogą obejmować sztywność mięśni lub skurcze , utrata koncentracji , słownictwa lub zapominanie , depresji , a nawet drgawki .
5

ciepła może nasilać lub wywoływać objawy ataku w wielu pacjentów z SM . Niektórzy nie mają wpływu ciepła , alepacjent MS nie należy pozostawiać w saunie, jacuzzi , a nawet gorące domu bez kogoś tam, aby im pomóc , jeśliciepła powinna nagle stać się problemem . Wspólne reakcja na ciepło jest znaczące osłabienie kończyn , czasami do punktu, w którympacjent nie jest w stanie poruszać. Jednym z najczęstszych i najbardziej bolesnych dolegliwości wśród moich przyjaciół jestMS niewiarygodne uczucie pieczenia w stopach . Tak jak nie ma lekarstwa na SM , nie ma również prawdziwe lekarstwo na tego nędznego uczucia . To może być nie do zniesienia , aby po prostu miećprześcieradła dotykać podeszwę stopy i chodzenie może okazać się niemożliwe .
6

Więc , co jestnajlepszym sposobem, aby pomóc komuś z MS ? Być aktywne o takie rzeczy jak ciepła , należy zwrócić uwagę na oznaki , że dana osoba może być w początkowej fazie ataku , i starają się pomóc bez ich podduszanie . Ponieważ SM jest tak nieprzewidywalne ,pacjent nie może rozpoznawać znaki , dopóki nie są dobrze do ataku . Z drugiej strony , mogą one próbować obejść objawy, w nadziei, nikt nie zauważy .

Frustracja jest wspólne w obu pacjentów i ich bliskich , więc weź głęboki oddech i spróbuj być cierpliwy . To żenujące dorosłego mężczyzny lub kobiety, która go znajdzie /sama zapominając słownictwo podstawowe ( " krzesło ", na przykład ) , legato , potykając się , nawilżające się , itp. Dodaj do tegostrach iść do łóżka z pracy i wszystko budzi się bez uczucia w jednej lub obu nóg lub rąk , i dziwacznych /bolesnych doznań dostają powodu losowej aktywności nerwowej . To może być wszystko,pacjent może zrobić po prostu zachować spokój i przyjemne . Jeśli zamknęli cię , będziesz miał dużo trudniejszy razie jakiejkolwiek pomocy w ogóle.
7

Staraj się nie unosić , ale należy pamiętać , że są dostępne, jeśli potrzebuję Cię , i iść z płynąć . Jeśli zauważysz, twoja żona ma owłosione nogi , podczas gdy ona ma Oblężenie MS , oferują je golić . (Elektryczna maszynka może być mądry , jeśli ona jest podatna na wszelkiego rodzaju nogi szarpnięcia ! ) Ona nie może być w stanie zrobić dla siebie , ale może nie chcą prosić o pomoc . Jeśli twój mąż nie chce odebrać telefonu w domu , może to być dlatego, że nie chce słuchać jego trudności mowy lub dźwięku " głupi " , gdy traci słowo lub trzy.
8

jeśli MS pacjent naprawdę ufa kochać je , ponieważ są one , może nawet znaleźć je nabija na siebie podczas ataku . Idź z tym prądem, zbyt . Dysponują śmiać z nich, gdy śmiać się z siebie . Czasami nic nie czuje się lepiej dla pacjenta , niż po prostu pośmiać kosztem swojego ciała , ponieważ na pewno nie można go kontrolować . Mając na uwadze , żenajgorsze jest zwykle tylko tymczasowe może to mniej frustrujące, gdyciało zdradza jego właściciela . Imperium