Diagnoza Neuronu

Diagnozowanie chorób neuronu ruchowego ( MNDs ) jestzłożony i rozległy proces . Choroby neuronu ruchowego charakteryzuje osłabienie mięśni oddechowych , niestabilności emocjonalnej , a osłabienie i zanik mięśni . Choroby neuronu ruchowego są spowodowane postępującym zwyrodnieniem komórek rogów przednich , korowo dróg , opuszkowej jąder mechanicznych , lub combintation . Zaburzenia są najbardziej powszechne wśród mężczyzn w wieku 50 lat . Oznaki i objawy

MNDs klasyfikowane są w kategoriach górnych i dolnych zależy od powierzchni neuronów ruchowych , które dotyczą, objawy są bardzo zróżnicowane i zależne od danej kategorii . Górne MNDs zwykle pojawia się w ustach albo w gardle , a następnie rozkłada się do ramion , w wyniku czego sztywność i niewygodnej ruchu. Niższe MNDs zwykle wyrażone jako osłabienie twarzy, dyzartria i widocznych drga mięśni . Inne objawy niższych MNDs m.in. skurcze mięśni , które zwykle zaczynają się w dłoni, stóp lub języka , jak również ogólne osłabienie i zanik mięśni . Ważne jest, aby określić kategorię MND przed rozpoczęciem leczenia .
Stwardnienie zanikowe boczne

stwardnienie zanikowe boczne (ALS ) ,górny i dolny MND powszechnie znany jako choroba Lou Gehriga , przedstawia się w postaci szeregu asymetrycznych losowych , objawów takich jak osłabienie mięśni ręki , która rozwija się na ramionach i dolnych. Zgodnie z Merck Manual , śmierć następuje zazwyczaj w wyniku upadających mięśni oddechowych i aż o 50 procent pacjentów umiera w ciągu trzech lat od początku . Dwadzieścia procent może iść do życia pięć lat po rozpoczęciu , podczas gdy tylko 10 procent Live 10 lat po rozpoczęciu . Imperium postępującego porażenia opuszkowego

Merck stany ręczne że postępującego porażenia opuszkowego przejawia się przede wszystkim wpływu na nos i gardło . Objawy powoduje coraz większą trudność w połykaniu , rozmowy i żucia , a także powoduje osłabienie mięśni twarzy . Powikłania oddechowe z PBP zazwyczaj przyczyną śmierci w mniej niż trzy lata po początkowym początku .
Progressive zanik mięśni

Progressive zanik mięśni jestbardziej łagodny , że może objawiać MND sama w każdym wieku. Losowe drgania mięśni może wskazywać wczesny początek choroby izwykle przebiega w ciągu dłuższego okresu czasu, objawiającego się uogólnionej osłabienia i utraty mięśni. Pacjenci mogą przeżyć 25 lub więcej lat z tą chorobą
DiagnozowanieMND

Przed diagnozowania MND , innych możliwości trzeba będzie wykluczyć , takich jak : . Nerwowo Zaburzenia transmisji , tarczycy i zaburzenia kory nadnerczy , zaburzenia elektrolitów , miopatie , polymyostosis , zapalenie skórno-mięśniowe , jak również różne zakażenia, takie jak choroba z Lyme lub zapalenia wątroby typu C. bloodwork i badań laboratoryjnych może określić , czy objawy są spowodowane przez jeden z wyżej wymienionych problemów. Po inne możliwości zostały wykluczone ,pacjent musi przejść serię testów elektrodiagnostyczna oraz MRI mózgu i ewentualnie odcinka szyjnego kręgosłupa . Uważane zanajbardziej użyteczną formą badania igła jest elektrodiagnostyczna elektromiografii ( EMG ) . EMGs pokaże fasciculations i przedsionków wskazujące obecność MND . Jeżeli żaden dowód nie zostanie znaleziony z EMG , toMRI kręgosłupa szyjnego zostanie podjęta oprócz MRI mózgu , w celu sprawdzenia zmian strukturalnych . Imperium