Rozpoznanie ALS

stwardnienie zanikowe boczne (ALS ) jest śmiertelną chorobą neurologiczną , która atakuje komórki nerwowe , z objawami zaniku mięśni i ostatecznie niemożność oddychania raz membranowe ściany klatki piersiowej i mięśnie uda . ALS - dziedziczona w jednym na 10 przypadków i niewyjaśnione w pozostałej - pojawił się w krajowym centrum uwagi , gdy choroba spowodowała śmierć gracza baseballa Lou Gehrig w 1941 Diagnoza

Ponieważ ALS przejawia podobne. inne zaburzenia neurologiczne , trudno jest zdiagnozować początku. Najczęściej prowadzone są testy , aby wykluczyć inne warunki . Wczesne objawy obejmują słabość stóp, kostek i nóg; ręka słabość; i legato mowy . Według MayoClinic.com , riluzol jest jedynym FDA lek okazał się zwalniać progresję ALS u niektórych pacjentów .
Neurologiczne Egzamin

badanie neurologiczne zademonstruje objawy osłabienia i zaniku mięśni . Mięśnie będą także sztywne i przenieść nieprawidłowo . Od ALS wpływa również mięśnie szkieletowe ,egzamin będzie wykazać nieprawidłowości w odruchach . Imperium przewodnictwa nerwowego Badanie

Podczas badania przewodnictwa nerwowego , elektrody są przymocowane do skóra studiować nerwy i mięśnie organizmu . Wstrząsu jest przekazywane przez skórę iprędkość sygnału nerwu był rejestrowany. U osób z ALS , sygnał prędkości nerwów często wolniej .
Elektromiogram

elektromiogram jesttest, który wysyła impulsy elektryczne do mięśni . Że umowy mięśni ,mały impuls elektryczny jest emitowany . Impulsy te są słabe u ludzi z ALS .
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI )

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI ) wykorzystuje silne pole magnetyczne oraz fale radiowe , aby uzyskać wyniki mózgu i kręgosłupa . Ten test wyklucza innych możliwych chorób, takich jak stwardnienie rozsiane i cokolwiek innego, co może mieć wpływ na kręgosłup. Imperium