Jakie są metody leczenia ALS choroba

?Chorobą neurologiczną stwardnienie zanikowe boczne jest często skrótem ALS i powszechnie nazywane chorobą Lou Gehriga ,ostatni w uznaniu amerykańskiej piłkarz , który zmarł w 1941 roku , po walki warunek. Zgodnie z Mayo Clinic , jest około dwóch przypadków ALS w każdych 100.000 osób na całym świecie , i do 10 procent tych zdarzeń są dziedziczne . Opis

ALS jest przewlekłą i nieuleczalną chorobą, która często celuje ramiona , ręce, stopy i nogi zanim rozprzestrzenia się na inne obszary . Wczesne objawy to skurcze i słabość w tych czterech miejsc, a także niewyraźną mowę , a następnie skurcze mięśni , trudności w połykaniu , footdrop ( problemy unosząc palce i przednią część stopy ) i ogólną niezdarność . W późniejszych etapach , jakosłabienie związane z ALS rozwija , ludzie luźne kontroli ich mięśni z powodu paraliżu , ostatecznie powodując niezdolność do żucia, oddechu , ruchu , mówić i przełykać . Foto Foto Foto Riluzol

Żywności i Leków zatwierdziła tylko jeden lek do stosowania w hamowaniu postępu ALS riluzol ( marką Rilutek ) . Chociaż dokładne mechanika jego skuteczności pozostają niejasne , naukowcy uważają, że lek opóźnia pogorszenie neuronów ruchowych poprzez zmniejszenie ilości substancji chemicznych glutaminianu w mózgu . Nadmierny poziom glutaminianu wydają się przyczyniać do rozprzestrzeniania ALS

Riluzol daje pacjentom - . Zwłaszcza tych z problemami z przełykaniem - kilka dodatkowych miesięcy życia . Zwiększa także ilość czasu , że pacjenci mogą uniknąć stosując respirator oddechu . Jednaklek nie jest w stanie odwrócenie istniejącego uszkodzenia , i może produkować poważne skutki uboczne , które obejmują uszkodzenia wątroby . Imperium innych leków

Lekarze często przepisywania innych leków na ALS pacjentów do leczenia i zmniejszyć objawy , które zmniejszają ich zdolność do cieszenia się życiem . Na przykład , leki mogą pomóc złagodzić zaparcia, skurcze i skurcze mięśni , depresja, nadmiar flegmy i ślinie , zmęczenie, ból i problemy ze snem .
Terapii Zajęciowej

Rejestracja ALS prowadzi do zmniejszenia kontroli mięśni i wynikającej z niezdolności do poruszania się , jak łatwo , terapia zajęciowa może pomóc pacjentom wybrać i korzystać z urządzeń wspomagających , których potrzebują , aby korzystać z przedłużonego mobilności . Na przykład ,terapeuta zajęciowy może podać dodatkowe informacje , o których szelki , rampy, chodziki i wózki są najlepsze dla konkretnej sytuacji danej osoby.
Physical Therapy

Fizjoterapia jest niezbędna dla osób cierpiących na ALS , aby pomóc im zachować kontrolę nad swoimi mięśniami , tak długo , jak to możliwe . Zabiegi obejmują niewielki wpływ działań , które zapewniają aerobic, układu krążenia i korzyści związane z mięśniami , takie jak pływanie i jazda na rowerze stacjonarnym . Oprócz utrzymania siły mięśni , takie ćwiczenia mogą zapobiec lub zmniejszyć depresję i zmęczenie , a techniki rozciągające mięśnie pomóc z umów i zatrzymania produkcji nieprzyjemne skurcze .
Kliparty logopedii

Jak pacjentów z ALS stracić kontrolę mięśniową , cierpią z coraz poważniejszymi problemami z skutecznej komunikacji za pomocą mowy . Logopedzi mogą wprowadzać różne sposoby obejścia tej trudności , takie jak sposoby wytwarzania jaśniejszych mowy, techniki interakcji z innymi , nie używając mowy i sugestie dla urządzeń pomocniczych , takich jak syntezatory mowy w bardziej zaawansowanych przypadkach .