Czym jest choroba Lou Gherig za

? Lou Gehrig legenda baseball , ale znany jest również chorobą , która doprowadziła legendę dół i wzbudziła opuścić grę . Choroba Lou Gehriga formalnie znane jak stwardnienie zanikowe boczne (ALS ). Jest tochoroba, która nerwowo-mięśniowej osłabia i ostatecznie niszczy neurony ruchowe organizmu . W istocie , to odcina komunikację między mózgu i mięśni szkieletowych . Co to ​​jest nazwa ?

W Stanach Zjednoczonych , ALS nazywa choroba Lou Gehriga , bo New York Yankee Gehrig zdiagnozowano u niego w 1930 roku. Choroba nazywa się inne nazwy w innych krajach . Australijczycy i Anglicy nazywają ALS choroby neuronów motorycznych . Francuzi nazywają ALS Maladie de Charcot , nazwany Dr Jean - Martin Charcot , który jako pierwszy napisał o chorobie w 1869 roku .
Jak często występuje?

Tylko 30.000 osób w Stanach Zjednoczonych obecnie ma ALS z około 308 mln ludzi . Powiedział inny sposób , jedna osoba w każdym 10266 ma ALS . Około 5600 nowych przypadków są każdego roku. Więcej mężczyzn niż kobiet diagnozuje się nim , i prawie wszystkich pacjentów ( 93 procent) są Kaukaski . Oczekiwana długość życia po rozpoznaniu na ogół trzy lata ( 50 procent pacjentów ) do 5 lat ( 20 procent pacjentów ) z Diagnozy są wykonane w większości w średnim wieku .

Efekty

ALS powoduje neuronów motorycznych atrofii , co z kolei powoduje, żepacjent stopniowo tracą kontrolę mięśniach . Choroba rozpoczyna się, osłabienie kończyn . Pacjent w końcu nie będzie w stanie nic zrobić , że wymaga dobrowolnej kontroli mięśni, takich jak przenoszenie , oddychanie , jedzenie i mówienie .
Zbiory Rodzaje ALS

rodzinnej ALS jest dziedziczne i jest spowodowana przez mutacje genów. To stanowi około 5 procent do 10 procent przypadków. Bardziej popularny typ ALS jest sporadycznie ALS , który atakuje ludzi przypadkowo bez znanej przyczyny lub czynników ryzyka .
Diagnoza

może to zająć trochę czasu , aby rozpoznanie ALS , ponieważ objawy mogą być przypisane do innych chorób , jak również. Lekarz może użyć elektromiogram aby sprawdzić, czy mięśnie nie pracują z powodu uszkodzonych nerwów . Inne badania , takie jak obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego , kranów kręgosłupa , badania krwi i biopsji nerwów i mięśni pomóclekarz zawęzić możliwe przyczyny do jednego .
Leczenie

Jest znane lekarstwo na ALS . Zabiegi mogą spowolnić postęp i pomócpacjentowi wygodne , ale to wszystko . Rilutek jestzatwierdzonym przez FDA lekiem do spowalniania progresji ALS. Niektórzy lekarze przepisują leki w leczeniu skurcze mięśni . Fizykoterapia może pomóc wzmocnić mięśnie , które zaczęły się atrofii . Respirator może być ostatecznie wymagane , aby pomóc pacjentowi oddychanie. Imperium