Choroba Lou Gehriga

choroba Lou Gehriga jestokreśleniem stanu medycznego zwanego stwardnienie zanikowe boczne ( ALS) . ALS jest chorobą zwyrodnieniową , w którym neurony ruchowe , które kontrolują skurcze mięśni są zniszczone , co powoduje zanik mięśni . ALS rozpoczyna się w mózgu i postępuje neurony otaczające tkanki mięśniowej. Kiedy te komórki umierają , mięśnie zaczynają drgać i nie mogą już . Ostatecznie ,sam mózg jest atakowany i nie może kontrolować inne mięśnie , takie jak membrany , niszcząc zdolność oddychania bez wsparcia . Objawy

Objawy choroby Lou Gehriga są zwykle łagodne na początku. Początkowe objawy obejmują małe skurcze mięśni, skurcze lub sztywność . Pacjent może mieć bardziej poważne powikłania , takie jak trudności z połykaniem lub niewyraźna mowa . Objawy zależą także od mięśni, które są początkowo dotyczy. Pacjenci zazwyczaj doświadczają niewyjaśnione osłabienie nogi lub ręki . W miarę postępu choroby ,pacjent może doświadczyć straty w koordynacji prostych funkcji , takich jak jedzenie , wstanie z łóżka lub guziki koszuli .
Zbiory Statystyki

Około 20.000 osób w Stanach Zjednoczonych mają Lou Gehriga , a inny 5000 co roku diagnozuje się , według strony internetowej Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i udaru mózgu. Choroba dotyka ludzi wszystkich ras i środowisk , ale częściej dotyka mężczyzn niż kobiety . Około 5 procent do 10 procent przypadków są dziedziczone od rodziców . Imperium Diagnoza

diagnoza choroby Lou Gehriga opiera się głównie na objawy , aleobecność z górnego i dolnego neuronu ruchowego straty to pierwszy znak na więcej testów . Lekarze , którzy podejrzewają, choroba Lou Gehriga będzie zaplanować regularne spotkania spełnia żadnych postępu choroby , takie jak zwiększone osłabienie mięśni, zanik hiperrefleksja i spastyczności . Badania krwi i moczu są zamawiane , jeśli objawy nie ustępują , ponieważ inne choroby , takie jak HIV /AIDS, białaczka i borelioza ma podobne objawy do Lou Gehriga .
Powoduje

Lou Gehriga choroba została niedawno zdiagnozowano chorobę genetyczną. W 1993 roku naukowcy z Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i udaru mózgu odkryli mutacje genów , które produkują enzym SOD1 były związane z pewnymi przypadkami rodzinnego ALS . Enzym dotknięte tą mutacją jestprzeciwutleniaczem, który chroni organizm przed działaniem wolnych rodników , które uszkadzają DNA . W badaniach stwierdzono również , że osoby dotknięte chorobą Lou Gehriga mają wysoki poziom glutaminianu . Długotrwałe narażenie na wysokie stężenia glutaminianu jest destrukcyjne dla neuronów .
Leczenie

Nie jest znane lekarstwo od Lou Gehriga , aleFDA zatwierdziła właśnie pierwszy lek na leczenie nazwie Rilutek . Z tych dwóch powodów Lou Gehriga , Rilutek działa eliminuje wysokie stężenia glutaminianu w organizmie. Rilutek nie odwrócić istniejący uszkodzenia neuronów , ale traktuje dalszej degradacji z powodu choroby . Imperium