Czy badania krwi mogą wykryć chorobę Parkinsona?
a-Synukleina: Alfa-synukleina to białko, o którym wiadomo, że agreguje i tworzy ciała Lewy'ego, charakterystyczne złogi białkowe występujące w mózgach osób chorych na chorobę Parkinsona. Naukowcy badają poziomy i modyfikacje alfa-synukleiny we krwi jako potencjalne markery diagnostyczne choroby Parkinsona.
Tau: Tau to kolejne białko biorące udział w tworzeniu splątków neurofibrylarnych, które występują również w mózgach osób chorych na chorobę Parkinsona. W badaniach zbadano potencjał pomiaru poziomu tau we krwi jako biomarkera diagnostycznego choroby Parkinsona.
Łańcuch lekki neurofilamentu (NfL): NfL to białko występujące w aksonach neuronów. Zwiększone poziomy NfL w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) powiązano z neurodegeneracją w różnych stanach neurologicznych, w tym w chorobie Parkinsona. Naukowcy badają, czy poziomy NfL we krwi mogą dostarczać podobnych informacji i służyć jako potencjalny biomarker.
Markery stanu zapalnego: Choroba Parkinsona charakteryzuje się przewlekłym zapaleniem mózgu. W badaniach zbadano rolę markerów stanu zapalnego we krwi, takich jak białko C-reaktywne (CRP), interleukina-6 (IL-6) i czynnik martwicy nowotworu alfa (TNF-a), jako potencjalnych biomarkerów choroby Parkinsona.
Markery genetyczne: Badania genetyczne zidentyfikowały kilka odmian genetycznych związanych ze zwiększonym ryzykiem rozwoju choroby Parkinsona. Naukowcy badają możliwość wykorzystania tych markerów genetycznych w badaniach krwi do przewidywania lub wspierania diagnozy choroby Parkinsona.
Chociaż te biomarkery krwi są obiecujące, należy zauważyć, że wciąż znajdują się one na etapie badań, a ich użyteczność kliniczna wymaga dalszej oceny w badaniach na dużą skalę. Obecnie rozpoznanie choroby Parkinsona opiera się przede wszystkim na szczegółowej ocenie klinicznej, obejmującej objawy danej osoby, historię choroby i badanie neurologiczne, a także dodatkowe techniki obrazowania, takie jak rezonans magnetyczny (MRI) i funkcjonalne skany mózgu.
