Obowiązki lek wycofywania się technik farmaceutyczny

Food and Drug Administration (FDA ) Zarząd jest odpowiedzialny za badania przesiewowe i zatwierdzenie żywności i leków sprzedawanych w punktach sprzedaży na terenie Stanów Zjednoczonych . Muszą także poinformować apteki w przypadku wycofania produktu . FDA klasyfikuje powagę wycofania z poziomami 12:57 . Klasy wycofywania produktów są najbardziej poważne obawy dotyczące bezpieczeństwa , które może prowadzić do śmierci pacjenta lub poważnej choroby . Przypomina, gdzie prowadzone są badania naukowe wykazały, zagrożenia bezpieczeństwa lub jeśli nie byłobłędów w oznakowaniu lub w poziomie składników produktu wodowanie . Zdjęcie sterowania

Apteka technicy , którzy otrzymują wniosek przypominania powinien znaleźć wszystkie bieżące zapasy produktu i natychmiast usunąć je z półek . Jak podano na stronie internetowej Allied Health światowej wywołań wymienne są często wykonywane dobrowolnie przez producentów leków , czy zdają sobie sprawę, że popełniliśmy błąd w oznakowaniu lub wytwarzania narkotyków . Technicy mogą również zbadać lodówek i zamrażarek w aptekach czasem użyć ich do zachowania nadwyżki zapasów .

Apteka technicy zatrudnieni w szpitalach będzie musiał sprawdzić kilka obszarów szpitalnych , takich jak kasety leczenia pacjenta , miejsc przechowywania leków i wszystkich szpitala obwodów , które mogą być za pomocą leku .
Bezpieczne bagażu

Kiedy wszystkie próbki produktów zostały usunięte ,technik farmacji powinien umieścić leków w określonym obszarze oddzielone od innych produkty . W zależności od celu wycofania a poziomem względów bezpieczeństwa , produkty mogą być przechowywane w pojemnikach aż do usunięcia może być ustawione. W niektórych przypadkach , dostawa produktu może jeszcze nie zostały otrzymane. W tych przypadkach , dalsze działania nie jest konieczne. Imperium Utylizacja wyrobów

technik farmaceutyczny może być zalecana przez FDA do dysponowania wycofanych produktów , ściśle stosując się do ustaw federalnych do usuwania substancji chemicznych . W niektórych przypadkach , technicy farmacji może zostać poproszony o zorganizować powrót narkotyków do dostawcy , w zależności od instrukcji FDA.

Techników farmacji są odpowiedzialne za przyjmowanie leków z półek , ale pacjenci , którzy mają już ustalone lek może być nadal zagrożony . W takich przypadkachlekarz, który zalecił schemat leczenia pacjentów należy skontaktować i poinformować o tym, czy należy przerwać leczenie .
Aktualizacji rekordów

zespół Apteka zaleca się dokument wszystkie działania odnoszące się do wycofywania określonego leku w celu zapewnienia wszelkich sporów dotyczących sprzedaży leku po terminie wycofania może zostać szybko rozwiązany . Ewidencja ta musi być przechowywana w którym zapasy są zniszczone , jak podano na stronie internetowej Stowarzyszenia Badań Zdrowia . Techników farmacji zatrudnionych przez szpitale powinny szybko zaktualizować zarządzanie leków tak, że przypomina produkt jest całkowicie usunięty z zatwierdzonych schematów leczenia . Powinny one również kwarantannie Wycofywane produkty i informuje szpital Biuro Bezpieczeństwa , który skontaktuje pacjentów , gdzie jest to konieczne. W przypadkach, gdyfarmaceuta jest związany z praktyką lekarza , należy się skontaktować bezpośrednio .

Gdy wszystkie wymagane kroki bezpieczeństwa zostały przeprowadzone ,należy skontaktować się z technikiem farmacji FDA , tak, że mogą aktualizować swoje rekordy . Imperium