Przyszłość Leki i Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów
Reumatoidalne zapalenie stawów jestbolesny stan, w którym układ odpornościowy uszkodzenia stawów i tkanki łącznej . Zwykle pojawia się w wieku od 35 do 50, choć może to mieć wpływ na ludzi w każdym wieku , a szacuje się, że choruje na nią około 1 procent populacji na całym świecie. Przebieg choroby może być łagodny , a tylko sporadycznie zaostrzeń lub stale postępującą . Leki stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują leki przeciwreumatyczne modyfikujące przebieg choroby ( DMARDs), że powolny postęp choroby i niesteroidowe leki przeciwzapalne ( NLPZ) . Jednak nowe i lepsze leki i metody leczenia są ciągle poszukiwane . Badania
Od 2010 roku , wiele badań jest wykonywana na nowym inhibitorem cytokin. Inhibitory cytokin stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów jesttyp znany jako DMARD biologicznych , które ukierunkowane są specyficzne białka . Inhibitory TNF ukierunkowanie czynnik martwicy nowotworu alfa cytokin , zaangażowanych w procesie zapalenia , podczas gdy IL -1, antagoniści cel interleukiny -1 , zaangażowane w kości i zniszczenia chrząstki. Nowe środki biologiczne badane docelowej interleukiny - 17 . Według Johna Gever w 16 czerwca 2009 Artykuł w Nowinach Lekarskich , badania wskazują, że IL - 17 " reguluje aktywność komórek odpornościowych gospodarza , z których wiele jest silnie zaangażowana w reumatoidalnym zapaleniu stawów . " Artykuł informuje, że dwa badane przeciwciała skierowane IL-17 pojawiła się bezpieczna i skuteczna w oddzielnych badaniach klinicznych na początku kariery . Większe badanie , prowadzone przez Marka Genovese , MD, z Uniwersytetu Stanforda , przetestował LY2439821 przeciwciał u 77 pacjentów . Badanie " LY2439821 ,humanizowane przeciwciało anty - interleukiny- 17 przeciwciało monoklonalne , w leczeniu chorych na reumatoidalne zapalenie stawów :faza I randomizowane , z podwójnie ślepą próbą , kontrolowane placebo , proof- of-concept badania " został opublikowany w Internecie w zapaleniu stawów i reumatyzm na 10 stycznia 2010 .
Zbiory Przyszłe Leki
nowa klasa DMARDs , inhibitory kinazy, niebo jest prawie gotowy do rynku . AstroZeneca firma ogłosiła plany plik do zatwierdzenia ich doustnego leku Fostamanitib lub R788 w 2013 roku . Kinaza Skybiałka odpowiedzialne za zapalenia. Jako Denise Mann poinformował w Arthritis Today ,z 189 placebo u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, zasugerował, że przyjmując nowy lek w połączeniu ze starszym DMARD metotreksatu stworzył znaczną poprawę kondycji . Badania 2008 " Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów z inhibitorem kinazy Syk :dwanaście tygodni , randomizowane, kontrolowane placebo , " wykazały również R788 za bezpieczne, z głównych skutków ubocznych i odwracalne związane dozowania , zgodnie z artykułem . Imperium Inne zabiegi
wspólne zastrzyki , zwane również wspólne dążenie , obejmować wstrzyknięcie kortykosteroidów do stawów w celu zmniejszenia stanu zapalnego . Zalety to łatwy administracji z wizytą w gabinecie lekarskim i minimalnych skutkach ubocznych . Zastrzyki oferują o wiele szybsze i bardziej wydajne formy ulgi zapalenia niż doustne leki przeciwzapalne , takie jak aspiryna i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne , a nie podrażniać żołądek , według Williama C. Shiel Jr , MD , FACP , FACR w MedicineNet .
Wady
Możliwe krótkoterminowe skutki uboczne wspólnej iniekcji obejmują bolesność w miejscu wstrzyknięcia, nasilenie zapalenia w iniekcji , lokalnych krwawienia i zakażenia bakteryjne . Skutki uboczne z długotrwałego stosowania iniekcji mogą obejmować zwiększenie masy ciała, zaćma oraz, w rzadkich przypadkach , uszkodzenie kości dużych stawów. Niemniej jednak dr Shiel stwierdza, że " zasadniczo uważa się, że niskie , przerywane dawki kortykosteroidów stanowią niewielkie ryzyko wystąpienia znaczących efektów ubocznych . "
Znaczenie
Z nowych badań do przyczyn reumatoidalnego zapalenia stawów i ciągle wykonanej w rozwoju nowych leków , chorzy nie mają powodów do nadziei na lepsze leczenie i lepszą przyszłość dla reumatoidalnego zapalenia stawów . Imperium