Jak odkryto zespół Sticklera?

Zespół Sticklera został po raz pierwszy opisany w 1965 roku przez niemieckiego okulistę Gunnara B. Sticklera i jego współpracowników z tej samej rodziny.[4] W 1967 roku zgłoszono, że inna rodzina wykazuje ten zestaw cech. Schorzenie to zostało nazwane „dziedziczną postępującą artrooftalmopatią (HPAO)” przez dr Bealsa w 1972 r., który jako pierwszy rozpoznał zespół Sticklera jako schorzenie autosomalne dominujące.[5] Termin „zespół Sticklera” stał się bardziej popularny w latach 90.[4]