Jak stosuje się kwas dinitrosalicylowego

Kwas dinitrosalicylowego ( DNSA lub kwas 03:05 - dinitrosalicylowego ) jestodczynnik używany do określenia zawartości cukru , zwłaszcza glukozy . Techniką DNS jest stosowany w celu oszacowania zawartość cukru we krwi, w płynie mózgowo-rdzeniowym, oraz w innych płynach ustrojowych człowieka . Jest to również skutecznie stosowane w postępowaniu z wymaganiami dla klinik na cukrzycę w laboratoriach szpitalnych , biorąc pod uwagę , że tylko 10 minut wystarczy,proces odbędzie się i odczynniki są trwałe , tanie i łatwo przygotować. Ilość cukru we krwi ma wpływ metaboliczne i jest używany do określenia obecności zaburzeń związanych cukru we krwi , takie jak hiperglikemia . Dobrym sposobem na ocenę poziomu cukru we krwi za pomocą kwasu dwunitrosalicylowego . Rzeczy, które musisz
03:05 kwasu dinitrosalicylowego ( 17,5 g)
60C gorącej wody destylowanej (1000 ml)
papieru Filtr
Lejek Foto 1 -procentowy roztwór wzorcowy glukozy w nasyconego kwasu benzoesowego
zamkniętym pojemniku (większej niż 100 ml )
fenolu (13,8 g ) Łódź wodorosiarczyn sodu ( 13,8 g ) in 10 procentowego roztworu wodorotlenku sodowego ( 350 ml ) Łódź potasowo- sodowy -winian (510 ml )
wody z normalnej temperaturze (180 ml)
Pipety (0,1 lub 0,2 ml)
wrzenia łaźni wodnej sprzęt
laboratorium do ogrzewania Foto sprzęt laboratoryjny do pomiaru małych ciał stałych i cieczy

Pokaż więcej instrukcji instrukcje Gumtree
1

Umieścić 17,5 g kwasu 03:05 - dinitrosalicylowego w 1000 ml gorącej wody destylowanej ( około 60 ° C ) i wymieszać . Przesączyć roztwór przez bibułę filtracyjną , lejek i przechowuje w temperaturze 25 ° C . Jest to określane później jako Lee odczynnika A.
2

Przygotuj glukozy- DNSA Roztwór , dodając 1 procentu glukozy w nasyconym roztworze kwasu benzoesowego w 100 ml do 1,75 procent Lee odczynnik A i mieszać dokładnie przez odwracanie zamkniętym pojemniku wielokrotnie . Przechowywać w temperaturze 25 ° .
3

Rozpuścić 13,8 g fenolu i 13,8 g wodorosiarczynu sodowego w 350 ml 10 procentowego wodorotlenku sodu. Dodano ten roztwór do 510 g potas, winian sodowo- w 180 ml ​​wody. Przesączyć końcowego roztworu przez bibułę filtracyjną . Przechowywać w temperaturze pokojowej . Będzie to Lee odczynnika B.
4

uzyskać z krwi kapilarnej przy użyciu zwykłych przebicie 0,1 lub 0,2 ml pipety . 0,1 ml pipety jest bardziej dokładne niżjakościowo ostatni przy pomiarze 0,1 ml krwi. Jednak jest odwrotnie , gdy pomiaru 0,2 ml krwi .
5

Dostarcz krew w pipety do glukozo- DNSA roztwór w probówce. Mieszać w proporcji 01:20 . Remis pipety w górę iw dół , aż do uzyskania równomiernego rozkładu mieszaniny między probówki i pipety . Zostaw pipety w roztworze i usunąć osad z pipety po osiedlił godzinę lub dwie później .
6

Dodaj tę samą ilość Lee odczynnika B do klarownego supernatantu . Po czym , ciepła we wrzącej łaźni wodnej na nie mniej niż trzy minuty .
7

Porównaj kolor czerwony opracowany z wytwarzanego przez standardowego roztworu glukozy.