Jak powstaje szczepionka A H1N1 09?

Inaktywowana szczepionka:

1. Zbieranie wirusów :Wirus H1N1 pochodzi z wiarygodnego źródła, takiego jak Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) lub krajowa agencja zdrowia publicznego.

2. Rozprzestrzenianie się wirusa :Wirus hoduje się w odpowiednim systemie gospodarza, takim jak zarodki kurzych jaj lub hodowla komórek ssaków.

3. Pozyskiwanie wirusa :Po wytworzeniu wystarczającej ilości wirusa zostaje on pobrany z układu gospodarza.

4. Dezaktywacja :Zebrany wirus jest inaktywowany chemicznie przy użyciu metod takich jak obróbka formaldehydem. Proces ten niszczy zdolność wirusa do replikacji, zachowując jednocześnie jego antygenowość.

5. Oczyszczanie :Inaktywowane cząsteczki wirusa są oczyszczane w celu usunięcia resztek komórkowych i innych zanieczyszczeń.

6. Formulacja :Oczyszczony wirus zawiera stabilizatory, konserwanty i adiuwanty w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej. Adiuwanty to substancje stymulujące układ odpornościowy do wytworzenia silniejszej odpowiedzi przeciwciał.

7. Kontrola jakości :Przygotowana szczepionka przechodzi rygorystyczne testy kontroli jakości, aby upewnić się, że spełnia standardy bezpieczeństwa i skuteczności.

8. Pakowanie i dystrybucja :Zatwierdzona szczepionka jest pakowana w sterylne fiolki i rozprowadzana do ośrodków szczepień i placówek opieki zdrowotnej.

Szczepionka żywa atenuowana:

1. Źródło wirusa :Podobnie jak inaktywowana szczepionka, wirus H1N1 pochodzi z wiarygodnego źródła.

2. Tłumienie :Wirus poddawany jest modyfikacjom genetycznym lub seryjnym pasażom w laboratorium w celu zmniejszenia jego zjadliwości (zdolności wywoływania choroby), przy jednoczesnym zachowaniu immunogenności.

3. Rozmnażanie :Atenuowany wirus namnaża się w odpowiednim systemie gospodarza, zwykle w zarodkach kurzych jaj.

4. Zbiory :Atenuowany wirus jest zbierany i przetwarzany.

5. Formulacja :Zebrany wirus zawiera stabilizatory i konserwanty.

6. Kontrola jakości :Przeprowadzane są rygorystyczne kontrole jakości w celu zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki.

7. Pakowanie i dystrybucja :Zatwierdzona żywa atenuowana szczepionka jest pakowana i dystrybuowana w odpowiednich warunkach, aby zachować jej siłę i żywotność.

Zarówno szczepionki inaktywowane, jak i żywe, atenuowane przechodzą szeroko zakrojone badania i próby kliniczne w celu zapewnienia ich bezpieczeństwa, immunogenności i skuteczności, zanim zostaną szeroko zastosowane w programach szczepień.