Kobieta chora na hemofilię i mężczyzna bez ślubu. Jakie jest ryzyko, że ich pierwsze dziecko będzie chore na hemofilię?

Ponieważ hemofilia jest cechą recesywną sprzężoną z płcią, przenoszoną na chromosomie X, możemy określić prawdopodobieństwo, że ich dziecko będzie miało hemofilię (oznaczoną jako H) w oparciu o wzór dziedziczenia.

Ponieważ kobieta choruje na hemofilię (H), musi mieć dwie kopie chorego genu (XH XH). Nienaruszony (zdrowy) mężczyzna będzie miał dwie normalne kopie chromosomu X (XH Y).

Kiedy mają dzieci:

- Wszyscy ich synowie (XY) będą zdrowi (XH Y), ponieważ otrzymają od ojca jeden zdrowy chromosom X.

- Wszystkie ich córki (XX) będą nosicielkami (XH XH), podobnie jak ich matka, ponieważ otrzymają od niej jeden chory chromosom X.

Dlatego ryzyko, że ich pierwsze dziecko, niezależnie od płci, będzie chore na hemofilię, wynosi 0%.