Czy możesz wykonać test na zespół Downa, jeśli jesteś w ciąży po 30. roku życia?

Tak, możliwe jest wykonanie testu na zespół Downa w wieku 30 lat. Dostępne są różne testy przesiewowe i diagnostyczne umożliwiające wykrycie zespołu Downa w czasie ciąży. Jednak wybór testu może zależeć od czynników indywidualnych, takich jak wiek, historia rodziny i osobiste preferencje. Oto kilka powszechnie stosowanych testów do badań przesiewowych i diagnozy zespołu Downa:

1. Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPS):

- Znany również jako badanie DNA bezkomórkowego, NIPS analizuje DNA płodu krążące we krwi matki.

- To badanie przesiewowe można wykonać już w 10 tygodniu ciąży.

- NIPS pozwala oszacować ryzyko wystąpienia nieprawidłowości chromosomowych, w tym zespołu Downa.

2. Połączone badania przesiewowe w pierwszym trymestrze:

- Łączy wiek matki, badania krwi i pomiar ultrasonograficzny w celu oceny ryzyka zespołu Downa.

- Badania krwi oznaczają stężenie białka A w osoczu związanego z ciążą (PAPP-A) i ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG).

- Badanie to przeprowadza się zazwyczaj pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży.

3. Poczwórny ekran drugiego trymestru:

- Podobne do łączonego badania przesiewowego w pierwszym trymestrze, ale przeprowadzane w późniejszym okresie ciąży, zwykle między 15 a 20 tygodniem.

- Mierzy cztery substancje we krwi matki:alfa-fetoproteinę (AFP), hCG, estriol i inhibinę-A.

- Umożliwia ocenę ryzyka wystąpienia zespołu Downa i innych nieprawidłowości chromosomowych.

4. Pobieranie próbek kosmówki kosmówkowej (CVS):

- Test diagnostyczny polegający na pobraniu niewielkiej próbki kosmków kosmówkowych, które są przypominającymi palce wypustkami łożyska.

- CVS można wykonać już w 10 tygodniu ciąży.

- Wiąże się z nieco większym ryzykiem powikłań ciąży w porównaniu z amniopunkcją.

5. Amniopunkcja:

- Kolejne badanie diagnostyczne przeprowadza się zazwyczaj pomiędzy 15. a 20. tygodniem ciąży.

- Polega na pobraniu niewielkiej ilości płynu owodniowego, który otacza płód.

- Płyn owodniowy zawiera komórki płodowe, które można badać pod kątem nieprawidłowości chromosomowych, w tym zespołu Downa.

Ważne jest, aby omówić korzyści, ograniczenia i ryzyko związane z każdym badaniem ze swoim lekarzem, aby podjąć świadomą decyzję w oparciu o konkretną sytuację. Jeśli którekolwiek z tych badań sugeruje zwiększone ryzyko wystąpienia zespołu Downa, lekarz może zalecić dalsze badania diagnostyczne w celu potwierdzenia diagnozy.