Proces tworzenia przepisów FDA

Zgodnie z Food and Drug Administration ( FDA ) ,Agencja jest odpowiedzialna za ustalenie zasad i przepisów regulujących kwestie dotyczące produktów, takich jak żywność , leki, kosmetyki i produkty emitujące promieniowanie . Prawo

Code of Federal Regulations donosi przepisy są wprowadzane za pomocą różnych procesów , w tym przepisów, aktów wykonawczych i czynników politycznych . Proces podejmowania reguła zaczyna się zwykle wymaga działania Kongresu nową regułę do wprowadzenia przez FDA .
Komentarz

US prawodawstwo wyznacza ramy czasowe dla wprowadzenia przepisów FDA , z proponowanego przepisu opublikowane w Rejestrze Federalnym , aby dać czas dla opinii publicznej w sprawie wniosków . FDA donosi każdy członek publiczności może złożyć pisemny komentarz dotyczący zasad proponowanych w Rejestrze Federalnym; dane do kontaktu komentarze są drukowane w rejestrze .

Zasady

Code of Federal Regulations donosi procesu legislacyjnego dla FDA jest zakończone , gdy proces komentarz publicznych jest zakończony i wszelkie zmiany do proponowanych przepisów są wykonane. Zgodnie z Kodeksem Przepisów Federalnych ,proces tworzenia prawa na FDA często może trwać dłużej niż jeden rok , aby zakończyć . Imperium