Jak Monitor Badania kliniczne

kliniczne monitorowanie próby jestproces administracyjny, w którym nadzór badania klinicznego jest prowadzona. Badanie kliniczne monitora wykonuje kilka czynności , w tym sprawdzanie klinicznych działania witryny , wykonując recenzje na miejscu , potwierdzenia, że ​​dane są spójne , przegląd form komunikacji i opis przypadku prób klinicznych z badaczy . Ostatecznie praca monitora jest zapewnienie ośrodkami badań klinicznych zachowania zgodności z protokołem nauka , prawa i bezpieczeństwo pacjenta są chronione i które dane badania są dokładne, kompletne i możliwe do zweryfikowania . Rzeczy, które musisz
protokołu z prób Obrazów monitorowania lan
Pokaż więcej instrukcji
1

Skomentuj protokołu z prób, przedstawioną przez firmę sponsorowanie badań .
Tanie 2

określenie częstotliwości i ilości kontroli wymaganych do badania . Opiera się to od kilku czynników , takich jak złożoność nauka , stanu choroby , liczba osób zapisujących się , strona jest wydajność i doświadczenie orazszybkość zapisu do badania . Firma sponsoruje badania może mieć także wytyczne , które muszą być stosowane do monitorowania .
3

Rozpocznij zwiedzanie ośrodka badania klinicznego po pierwsze pacjenci zapisują się w nauce. Zapewnienia procedur protokołu zostały wykonane, apracownicy serwisu rozumieć wszystkie obowiązujące procedury .
4

wypełnić raport monitorujący miejscu przewidzianym przez sponsora na każdej wizycie . Sprawdzić i wypełnić wszystkie pozycje wymienione w raporcie
5

Wyślij raport monitoringu do sponsora badań klinicznych , a odpowiednimi organami regulacyjnymi . Upewnij się, że wszystkie problemy zostały zaobserwowane podczas kontroli nadzoru skierowane są w połączeniu z firmy sponsorującej . Zapewni toproces postępuje zgodnie z obowiązującymi przepisami . Imperium