Koordynator badania Szkolenia

Kliniczne próby badawcze prowadzone są w różnych ustawień przez głównego badacza ( PI ) , zazwyczajlekarza . Koordynator badania klinicznego (CRC ) zarządza uczestników badania oraz prowadzi badania według protokołów i procedur . CRC jest odpowiedzialna , a przede wszystkim na bezpieczeństwo i zdrowie uczestników badania . Dodatkowe obowiązki obejmują zbieranie danych , dokumentacji i następujące wytyczne regulacyjne . Edukacja i szkolenia

Wiele badań klinicznych Koordynatorzy otrzymają szkolenie i edukację poprzez Associate w Applied Science in Clinical Koordynacji Badań . Stopień to program dwuletnich studiów licencjackich . Studenci uczestniczą w kursach , które zawierają farmakologię , zgodności z przepisami i umiejętności laboratoryjnych . Inną formą szkolenia dla CRC jestCertyfikat Badania kliniczne . Świadectwo wymaga mniej niż rok studiów i jest dostępny w sieci . Niektóre CRC trzymać stopni czteroletnich programów studiów licencjackich i odbierać głównie na szkolenia w miejscu pracy .
Doświadczenie zawodowe i Certyfikacji

duża część szkolenia jest CRC przeprowadzone na miejscu badań. Doświadczeni CRC pomaga pociąg i nadzorować nowy CRC na konkretnych protokołów i procedur badawczych . Po CRC zyskały wystarczającego doświadczenia , mogą uzyskać dodatkowe certyfikaty , zarówno przez Stowarzyszenie Badań Klinicznych profesjonalistów ( ACRP ) lub Towarzystwa Clinical Research Associates ( SoCRA ) . Foto Foto Foto Foto doskonalenia zawodowego szkolenia

aby utrzymać certyfikat uzyskany przez Stowarzyszenie badań klinicznych profesjonalistów i Towarzystwa klinicznych Research Associates ,CRC musi kontynuować kredytów edukacyjnych . Certyfikat musi być odnawiane co ​​dwa lata . Więcej informacji jest dostępnych od Stowarzyszenia Badań Klinicznych profesjonalistów i Towarzystwa Klinicznych Research Associates ( patrz Zasoby ) . Imperium