Sposób przygotowania próbki do elektroforezy żelowej

Elektroforetyczne separacja jest jedną z najczęściej stosowanych metod w biochemii . Chociaż elektroforezę można przeprowadzić łatwo w ​​roztworze , to jest bardziej wygodny w użyciu pewnego rodzaju wsparcie nośnik . Najczęściej stosowane dwa nośniki uzupełniające są papier i żel . Elektroforeza w żelu jestczęsto stosowana technika z białek i kwasów nukleinowych. Analiza DNA jestznaczne wówczas, gdy przeprowadza się elektroforezę w żelu . DNA są polielektrolity , które mogą być rozdzielone na podstawie samego rozmiaru. Rzeczy, które musisz Foto roztworu próbki
Standardowy roztwór
Roztwór buforowy średnio
Gel
Tracking farbować
Pokaż więcej instrukcji
1

Przygotuj roztwór próbki iroztwór wzorcowy o znanej masie cząsteczkowej .
2

Przygotowanie roztworu buforowego o wartości pH z dokładnością do próbki.
3

Przygotuj średnie wsparcie (żel ); powszechne materiały żelujące są poliakryloamid,rozpuszczalne w wodzie usieciowany polimer , agaroza i polisacharydem.
4

umieścić żel pomiędzy przedziałami elektrodowymi , z wybranym jako anody lub katody dołu , w zależności od czy aniony lub kationy są oddzielone .
5

pipetą , starannie upuść niewielką ilość roztworu każdej próbki do jednej z kilku prefabrykowanych nacięć w górnej części żelu .
6

Dodaj glicerol i rozpuszczalny w wodzie barwnik śledzenia do próbki . Glicerol czyniroztwór próbki gęste tak, że nie miesza się w roztworze buforowym w komorze elektrody górnej . Łódź