Jak wybrać koordynatora dobre studium Badania
Jeśli czytać przepisy dotyczące badań klinicznych , prawdopodobnie nie będzie znaleźć termin Koordynatora Badań Study ani Clinical znajdziesz koordynator badań . Prowadzi to wielu zapytać , jak można wiedzieć, co praca opis miałby zastosowanie do Koordynatora Badań Study jeśli przepisy nie określają lub określić pozycję ? Czytaj dalej i dowiedzieć się, jak wybrać odpowiedni Badania Study Koordynatora pomóc Państwu w badaniach klinicznych . Rzeczy, które musiszpodstawowe Wiedzy Badań Klinicznych
Pokaż więcej instrukcji
1
Podstawowe wiedzy medycznej powinna być jednym z głównych kryteriów koordynator studiów . Uważam, że ważne jest, abykoordynator Studium mieć wystarczającą wiedzę kliniczną wiedzieć kiedyprzedmiot ( tzn. pacjent ) przeżywa poważne zdarzenie medyczne. Na przykład , w przypadku I badanego ,z zastrzeżeniem rozpoczęła atak serca , siedząc w poczekalni . Koordynatorem był tego świadomy i natychmiast wezwał lekarza , którzy odpowiedzieli i dostarczonych natychmiastowej pomocy. Niekompetentny Badanie Koordynator może rozpoznać objawy , które mogą być katastrofalne . Osoby medycznie przeszkolony , w mojej opinii , jak najlepsze koordynatorów badania, ponieważ są one zazwyczaj proszony zrobić wiele interakcji z tematów . Oni kiedyś przeprowadzić egzaminy fizyczne , rysować krwi, zapis historii zdrowia , dozowania leków , itp. Dlatego , wystarczającą wiedzę , aby pomóc zidentyfikować wykwalifikowanych obiektów dla badania klinicznego jestduża pomoc dla badacza klinicznego.
2
dobrych praktyk klinicznych ( GCP ) wiedza powinna byćpodstawowym wymogiem dla studiów Koordynatora. Nawet jeślikoordynator jestprzeszkolona osoba medyczne, nauki treść ICH wytycznych dobrej praktyki klinicznej i obowiązującymi przepisami FDA 21 CFR wraz z odpowiednimi przepisami prawa państwa jest konieczne do ustalenia zgodności klinicznej próbnej . Posiadające wiedzę Study służy jako koordynator kontroli do drugiego badacza klinicznego do zapewnienia wymogów protokołu są spełnione. Dane kliniczne kierownictwo sponsora byłby zadowolony z ograniczenia liczby form korekty danych wynikających z pracy z przeszkolony personel serwisu. Patrz rozdział zasobów dla linkiem do WQATS gdzie znajdziesz Badania kliniczne zasobów szkoleniowych .
3
Szkolenie jest również niezbędne , jak organy regulacyjne oczekują lekarze być informowany o aktualnych trendów w branży , praktyk i oczekiwań regulacyjnych. Wiele z tego szkolenia można zrobić w zaciszu własnego domu w internecie . Skorzystaj z lokalnych organizacji spotkań rozdziałów . Na przykład ,lokalne SoCRA Rozdział istnieje w prawie każdym stanie . Są tanie , że raz jesteśczłonkiem krajowych; lokalne spotkania sączęścią tego członkostwa . Być może trzeba będzie zapłacić za posiłek, jeślilokalizacja jestrestauracja, ale poza tym , że spotkania są bezpłatne iinformacje są bezcenne . Dodatkowo , można dostać się do sieci z innymi specjalistami . Sprawdź stronę internetową organizacji krajowego dla ofert w Twojej okolicy : . Http://www.socra.org/html/chapters.htm
4
Doświadczenie jest bezcenne
Możesz. uczyć się przepisów , ale do przodu i do tyłu, praktyczne doświadczenie będzie można dostać się do miejsc, gdzie nie można sobie wyobrazić . W jaki sposób ? Książka mówi, co jest wymagane , ale rzadko przedstawia rzeczywistych sytuacjach. Tylko przypuszczać, możesz skończyć z zamieszania w swoim planowaniu i mają więcej przedmiotów niż można obsługiwać wyświetlane jednocześnie. Co robisz ? Każdy krzyczy na ciebie od razu, że są one w pośpiechu i nie może dłużej czekać . Niektórzy nie mogą wrócić , bo mieszkają za daleko i mieć je z powrotem jestnieplanowana wizyta . Czyprotokół powiedzieć, jak radzić sobie niezaplanowane wizyty ? Czyprotokół pozwalają nawet niezaplanowane wizyty ? Takie sytuacje nie są objęte książki i doświadczenie jestjedynym sposobemKliniczny Koordynator Badania będą wiedzieli, jak sobie z tym poradzić .
5
osobę na ludzi .
Dobry koordynator studiów muszą byćprzyjemne, cierpliwy i tolerancyjny człowiek . Mają do czynienia z ludźmi , morzu różnych osobowości . To ważne , że wiedzą i zrozumieć każdy temat i chętnie się uśmiechnąć i powiedzieć właściwe rzeczy
6
Dobrych praktyk dokumentacji .
W branży mówimy " jeśli nieprawdaż 't napisane , tak się nie stało " . To nie ma znaczenia, czyosoba dobrowolnie zgodę na udział w badaniu klinicznym , jeśli nie to zapisać . Zwłaszcza, jeśliosoba jestdługo pacjent lekarza . Jednym z celów ochrony grup ludzkich ( zwanych IRBs i Komitet Etyki ) , jest zapewnieniepacjentowi nie stała sięprzedmiotem z obawy colekarz szalony . To nie ma znaczenia, czyprzedmiotem siedział na pięć minut , zanim wziął ciśnienia krwi , zgodnie z wymogami protokołu , jeśli nie to udokumentować . Bez dokumentacji , nic nie zrobi może zostać zweryfikowany. Koordynator Badania kliniczne muszą być skrupulatny , spójne i jasne, podczas pisania historii przypadków , odwiedź notatki i inne informacje na temat badania klinicznego .
7
Dobre umiejętności werbalne .
Kliniczna Koordynator badania mogą znaleźć się negocjowanie umów ze sponsorami , wynajęcie dodatkowej pomocy , i robi wiele zadań poza sferę komfortu . Jednakże, jeżeli zadania te są przekazywane do koordynatora ds. Badań Klinicznych , zapewnićosoba jest zdolna do wyrażania siebie lub się jasno i mocno w przyjazny sposób , w zależności od przypadku . Imperium
- Jak wybrać dobry kliniczne Detektywów Badania
- Jak sformatować i Napisz Clinical Medical Case Study
- Jak oceniam Mocne i badania kliniczne Słabości
- Jak Clinical Trial Napisz do nas
- Jak wyeliminować rozbieżności w badaniach klinicznych
- Jak obsługiwać Wypłaty z powodu zdarzeń niepożądanych w badaniach klinicznych