Przepisy FDA marketing
US Food and Drug Administration (FDA ) powstała ponad 100 lat temu w odpowiedzi na nikczemnych praktyk produkcji i marketingu . Powieść Johna Updike'a "Dżungla " ujawniła podłe procesy obróbki żywności w amerykańskich rzeźniach i Masarnie , a tak zwane leki sprzedawane leczyć wszystko znajdowali zamiast być trujące i destrukcyjne. W odpowiedzi ,rząd USA interweniował . Dziś ,FDA za zapewnienie bezpieczeństwa konsumentów przed nieuczciwym lub wprowadzających w błąd informacji o przypadkowo narodu żywności i podaży narkotyków . Przepisy monitorowania sposobu , w którym produkty są opisane składniki i ujawnienia znanych efektów ubocznych. Opis
FDA zniechęca producentów żywności i leków od dochodzenia roszczeń na temat produktów sprawdzonych przez metod naukowych . Producenci wcześnie gazowany napój będzie reklamować , że ich produkty poprawić wytrzymałość. Chesterfield papierosy raz twierdził, że palenie pomagał w trawieniu . Dziś ,FDA usankcjonować tylko reklamy wychwalając znane cechy i korzyści produktu . Reklama może powiedzieć, Coca Cola lepiej smakuje niż Pepsi , ale nie muszą być udokumentowane niepodważalnego dowodu na złożenie oświadczenia o sile działania lub korzyści dla zdrowia .
Producenci leków mogą dodawać tylko atrybuty do produktu innych niż testowane i zatwierdzone lekarstwo gdy dalsze badania jest kompletny . Aspiryna został wprowadzony do obrotu przez dziesięciolecia jako lek przeciwbólowy . Późniejsze badania wykazały, że aspiryna pomaga również z chorobami serca . Po dodatkowe badania udowodnił twierdzenie , producenci aspiryna może dodać tego leczenia do listy powodów, aby kupić ich produkt .
Składniki
Jedzenie i producentów leków musi ujawnić wszystkie chemikalia i składniki mineralne. Chociaż nie są one wymagane do ujawnienia tajemnic handlowych isposób składniki są formułowane , związki chemiczne podstawowego lub dodania składników mineralnych muszą być zwolnione. Producenci nie są zobowiązani do listy składników w całej reklamy , ale , że przepisy w zakresie etykietowania wymagają graficzny używany do pakowania produktów z rynku, wszystkie składniki wyraźnie wymienione .
Skutki uboczne
Każdy, kto czytał , widział lub słyszał reklamę leku jest świadomy, żeproducent ma obowiązek wymienić wszystkie znane skutki uboczne. Producenci żywności , jednak muszą również poinformować, skutki uboczne. Znane uczulenia na produkty z orzeszków ziemnych i skorupiaków na myśli , że każda żywność zawierającą te składniki w dowolnej ilości muszą być podane do publicznej wiadomości poprzez opakowania lub przekazów reklamowych .
Ponadto, gdy nieznane wcześniej efekty uboczne są odkrywane przez spożycia publicznego , producenci wymagane są dodatkowe badania produktów i ilościowo , jak i na jakich warunkach występują takie działania niepożądane . FDA wymaga od wszystkich producentów żywności i leków utrzymania stałej czujności , aby skutki ich produktów na rynku oraz z konsumentami . Imperium
