Jakie są wymagania JCAHO do pipet weryfikacji w laboratorium klinicznym

? Weryfikacji kalibracji sprawdza zakres sprawozdawczy , jak również niezawodność wyników wykonania instrumentu. Aby zapewnić wysoką jakość i zgodność z przyrządów laboratoryjnych ,Wspólna Komisja ds. Akredytacji Organizacji Ochrony Zdrowia ( JCAHO ) wymusza pewne protokoły przestrzegane przez klinik i laboratoriów w szpitalach i innych placówkach klinicznych laboratoryjnych gdzie pobierane są próbki i /lub eksperymenty są prowadzone . Według Kalibracja pipet Usługi ( PCSI ) , kalibracji i walidacji pipety firmy krajowej , laboratoria kliniczne mogą jakości czynności kontrolnych w celu spełnienia wymogów JCAHO . Poniższe zalecenia --- zaczerpnięte z publikacji perspektywy Komisji Wspólnej --- są w pełni opisane na stronie PCSI ( patrz Literatura ) . Materiały dopuszczalne i wydajności

laboratoria kliniczne mogą używać zarówno komercyjne zestawy liniowości lub mogą wziąć tańszy wygodniejszy trasę i wykorzystywać informacje , które są już dostępne . Można to uzyskać za pomocą różnych materiałów o znanych wartościach referencyjnych ( norm krajowych ), wzorcami i wyników badań biegłości lub części kontroli jakości . Laboratorium musi udokumentować trzy znane próbek ( o niskiej , średniej i wysokiej wartości ) , które obejmują zakres .
Danych sprawozdawczych

laboratorium musi opracować i przygotować dane z nich kilka razy w roku , aby pokazać właściwości wagi i zakresu sprawozdawczy. Jeśli przy użyciu komercyjnego zestawu testowego ,laboratorium będzie wtedy wysłać wyniki do sprzedawcy należy agregować i analizowane .

Wyjątki

badania przy łóżku glukozy , jak oraz innych badań odstąpiono , nie wymagają raportowania danych . W tych przypadkach ,raportowalne zakres instrumentu powinny być zatwierdzone przed użyciem , stosując próbki kontroli jakości ( górny i dolny zakres ) i /lub znanych próbek pacjentów . Imperium