Federal Food & Leków egzekucyjne Polityka

Stany Zjednoczone Food and Drug Administration (FDA ) nadzoruje żywności, kosmetyków , leków weterynaryjnych i farmaceutycznych , szczepionek , suplementów diety i wyrobów tytoniowych . W celu zapewnienia bezpieczeństwa tych produktów ,FDA testuje nowe produkty , przypomina Materiał skażony i reguluje składniki . Przyczyny Przypomnijmy
producenci mogą przypomnieć szpinak skażone bakteriami E. coli.

Wszelkie zapasy żywności , którekomitet ad hoc z FDA członków podejrzanych stanowi zagrożenie dla zdrowia publicznego podlegają odwołaniu . Komitet szuka dowodów choroby w obu populacjach ludzkich lub zwierzęcych , zagrożenia krótko- i długoterminowych oraz sprawdza elementy dla znanych zanieczyszczeń . Jeżeli komisja stwierdzi poważne zagrożenie dla zdrowia publicznego ,FDA może poprosić o sobie przypomnieć.
Wydanie Przypomnijmy
skażonych Salmonella jaja należą do produktów , które zostały wycofane przez producentów .

przypomina to dobrowolne działania podejmowane przez producentów w celu usunięcia niebezpiecznych produktów z rynku , zanim dotrą do konsumentów . FDA woli pracować z producentami do dobrowolnego przestrzegania zamiast napadów przymusowych. Napady wymagają sądową , która następnie pozwalaFDA , aby na siłę materiałów niebezpiecznych z firmą, która jest odporna na następujących zaleceń . Firma dystrybucją Skażonej ramionach produktówodpowiedzialność zgodnie z protokołem przywracania FDA . Imperium Regulacja Recall

Podczas przypomnieć , producenci są odpowiedzialni za powiadamianie społeczności dotknięte przypomnieć i osiągnięcia szerokiego populacji konsumentów w celu powiadomienia ich o ryzyku . Po wycofaniu FDA śledzi z firmą w celu określenia metod komunikacji są używane , skuteczności odwołania , prędkość przypomnieć , liczba produktów wrócił i więcej . Kwestie FDA napisana zgłoszenie zakończenia wycofywania po zakończeniu dochodzenia i uznane za zgodne . Imperium