Agar rozcieńczania Metody

W metod rozcieńczania agar, roztwory zawierające określoną liczbę drobnoustrojów są umieszczone na płytce agarowej bogatej w składniki odżywcze i zaszczepiono różnych stężeniach środka przeciwbakteryjnego . Płytkę inkubuje się przez około 24 godzin, azmętnienie lub osad wzrost ilości kolonii drobnoustrojów obecnych jest wykorzystywane. Drobnoustroje zostały sklasyfikowane jako podatny lub odporny na pośrednim aktywności przeciwbakteryjnej . Minimalne stężenie hamujące

celem rozcieńczenia agaru określić najmniejszą stężenie środków przeciwbakteryjnych , takich jak antybiotyki , środki odkażające lub środki konserwujące , wymagane do niszczenia albo zapobiegania wzrostu drobnoustrojów , co nazywa sięminimalne stężenie hamujące (MIC ) . MIC jest mierzone w miligramach na litr , a uzyskane wartości są używane do pomiaru skuteczności środków przeciwdrobnoustrojowych - . Np. monitorowania antybiotykooporności
Colony Metoda Zawieszenie

Metoda ta polega na przeniesieniu małą próbkę wybranych kolonii drobnoustrojów do szklanej probówki zawierającej roztwór soli fizjologicznej . Probówkę wytrząsano energicznie mieszano i pozostawiono do odstania . Mętność jest mierzona jako oznakę wzrostu drobnoustrojów przez porównanie zawartości probówek z normą laboratoryjnych, takich jak wzorca McFarland. Porównanie jest najlepiej wykonane na białym tle w pokoju z odpowiednim oświetleniem . Metoda zawieszenie kolonia zajmuje około pięciu minut na próbkę. Imperium Metoda Wzrost

metody wzrostu , wybrane kolonie drobnoustrojów są umieszczone w probówce zawierającej składnik odżywczy średnio bogatych . Probówkę inkubowano pomiędzy 95 i 99 stopni F podczas wstrząsania w tym samym czasie. Proces ten trwa około dwóch do sześciu godzin , w zależności od tempa wzrostu drobnoustroju . Po zakończeniu, mętność jest oceniana przy użyciu tego samego standardu jak metoda zawieszenia kolonii .
Metoda Wzrost Korzystanie Nocne hodowle

Microbe kolonie w pożywkach bogatych są inkubowane przez noc . Po inkubacjigęstość optyczną dla każdej próbki mierzono przy 600 nm. Próbkę rozcieńczono następnie do pożywki w proporcji od 1 na 100 i rozdzielono na pięć kolejnych rozcieńczeń na 1 do 10 . Cztery nowe rozcieńczenia rozprowadzono na płytce agarowej i inkubowano przez noc. Następnego dniailość kolonii utworzonych kolonia liczy i formowania jednostek na mililitr oblicza . Imperium