Przepisy EPA odnoszący się odpady zakaźne
Odpady biologiczne są generowane z ludzkich i zwierzęcych diagnozy , leczenia i procedur posiewu. Jeśliodpady zakaźne lub potencjalnie zakaźne , takie jak krew lub płyny ustrojowe , należy uznać,odpady zagrożenie biologiczne . Używane igły , ostrza skalpela , szkło i inne ostre narzędzia są szczególnie niepokojące , ponieważ mogą zranić kogoś i narażać ich obsługi koparki do czynników zakaźnych lub chorobotwórczych . Początkowa Rozporządzenie biologiczne Odpady
odpady biologiczne , zwane odpady medyczne przez EPA , zostały uregulowane w ustawie z 1976 r. jako program pilotażowy od marca 1989 r. o ochronie zasobów i odzysku do marca 1991 roku. Gdy wygasłprogram pilotażowy , EPA reguluje odpady biologiczne zgodnie z innymi wymogami ustawy odzyskiwania zasobów. Większość państw przyjęły system śledzenia odpadów medycznych i zarządzania zdefiniowane przez EPA .
Odpady stałe zagrożenie biologiczne
Odpady biologiczne są nadal regulowane przez EPA w ramach odzysku surowców akt . Z definicji prawnych ,odpady stałe mogą być dowolne ciało stałe, ciecz lub gaz, który jest odpadem i nie ma konkretnego zwolnienia . Wszelkie odpady medyczne , które będą lub powinny być zbyte uważa sięodpady stałe . Odpady stałe muszą charakteryzować się ponadto ustalić, czy są toodpady niebezpieczne . Imperium Odpady niebezpieczne
stałych odpadów jestcharakterystyczna odpady niebezpieczne , jeśli jest RCRA zapalny , żrący , reagujący z wodą lub powietrzem , a pestycyd lub metali ciężkich . Odpady medyczne jest równieżodpady niebezpieczne RCRA jeśli jest wyraźnie wymienione jako toksyczne lub bardzo toksyczne chemikalia. Te wymienione odpady zawierają formaldehydu, aldehydu glutarowego , a niektóre leki chemioterapii , takie jak uracylu musztardą . Generatory muszą przestrzegać przepisów dotyczących właściwego leczenia , przechowywania i usuwania wszystkich wytworzonych odpadów niebezpiecznych . Muszą oszacowania ilości i rodzaju odpadów. Następnie , muszą złożyć zawiadomienie o działalności niebezpiecznej odpadów z Foto Foto Foto Clean Air Act z 1990 r. EPA.
Nowe standardy wydajności źródła i wytyczne mające na celu ograniczenie emisji zostały wydane przez EPA w 1997 roku . wymagania te zostały ustanowione w celu ograniczenia emisji do powietrza ze szpitala zakaźnego i spalarni odpadów medycznych . Zgodność z normami emisji spalarnia jest uzupełnieniem innych wymogów zgodności Clean Air Act , aby zmniejszyć lotnych związków organicznych i gazów cieplarnianych .
Zbiory Ustawa o czystej wodzie
Zrzuty do publicznych robót zabiegów są regulowane na podstawie ustawy o czystej wodzie. Wyposażenie odprowadzania wody z odpadów biologiczne muszą być zgodne z krajowymi standardami obróbki wstępnej . Normy te stosuje się do istniejących i nowych źródeł zanieczyszczenia wody . Monitoring i badania mogą byćwymagane część wydanego zezwolenia .
Federalna środków owadobójczych, grzybobójczych i Rodenticide Ustawa
unieszkodliwianie odpadów biologiczne często obejmuje stosowanie środków dezynfekcyjnych , przeciwbakteryjny agentów i pestycydy . Materiały te muszą być zarejestrowane przez producenta zgodnie z Federalnym środków owadobójczych, grzybobójczych i gryzoniobójcze ustawy . EPA klasyfikuje tych materiałów dla " ogólnego użytku " lub "ograniczone stosowanie . " Związki użytku ogólnego może być stosowany przez każdego. Ograniczone środki chemiczne użytku muszą być stosowane przez biegłego aplikatora . Szpitale muszą zapewnić, że pestycydy stosowane , a osoby ubiegające się je spełniać wymogi EPA Imperium
