Badania tamoksyfen

Od 2010 roku , informuje, że około BREASTCANCER.org jeden w ośmiu amerykańskich kobiet będą zdiagnozowano raka piersi w ciągu swojego życia . Ze względu na lepsze zrozumienie choroby i poprawę metod leczenia i terapii lekowych , BREASTCANCER.org informuje również, żeśmiertelność z powodu raka piersi stale spada od 1991 roku.Lek Tamoxifen jest jednym z przykładów takich terapii lekowych . Według Drugs.com , Tamoxifen działa blokując estrogenów wymagane do wzrostu niektórych rodzajów raka piersi. Tamoksyfen i jej skutki krótko -i długoterminowe byłyprzedmiotem wielu badań bieżących. Breast Cancer Prevention Trial -1998

Według National Cancer Institute ( NCI ) ,Rak piersi Profilaktyka Trial ( BCPT ) zostało przeprowadzone przez National Surgical Adjuvant piersi i jelita Project ( NSABP ) i finansowane przez NCI . Celem BCPT było określenie , czy tamoksyfen może zapobiegać rozwojowi raka piersi u kobiet wysokiego ryzyka . Począwszy od roku 1992 , 13,338 kobiet z wysokim ryzykiem rozwoju raka sutka podzielono na dwie grupy , z jednej grupy otrzymującej tamoksyfen i jedną grupę otrzymującą placebo dziennie w ciągu pięciu lat. Gdyproces zakończył się w 1997 roku wyniki na liście 49 procent mniej przypadków inwazyjnego raka piersi i 49 procent mniej przypadków guzów nieinwazyjnych wśród kobiet otrzymujących tamoksyfen . Wyniki zostały opublikowane w 1998 roku , co doprowadziło do FDA tamoksyfen męska . KIK informuje, że działania niepożądane występujące w trakcie badania uwzględnione zwiększone ryzyko raka endometrium i macicy , udaru mózgu i zakrzepów krwi w płucach i dużych żył .
Breast Cancer Prevention Trial - 2005 Aktualizacja

KIK informuje, że uczestnicy oryginalnego BCPT nadal badane przez siedem lat dalszych spotkań. W tym znaku siedmiu lat , NCI zauważyć było 43 procent mniej diagnozy inwazyjnych raków piersi i 27 procent mniej diagnozy nieinwazyjnych guzów piersi . Ryzyko udarów mózgu i zakrzepów krwi były nieznacznie spadła w tym momencie , jak również. Imperium Studium tamoksyfenu i Raloksyfenu

W 1999 Studium tamoksyfenu i Raloksyfenu ( STAR ) , także prowadzone przez NSABP we współpracy z NCI , 19.000 kobiet po menopauzie zostały podzielone na dwie grupy . Według NCI , jedna grupa otrzymywała tamoksyfen idruga grupa otrzymała inny lek blokujący estrogenu , raloksyfen , codziennie przez pięć lat . Wyniki badania , które zakończyło się w 2004 r. , wskazują, że oba leki zmniejsza ryzyko nowotworów inwazyjnych o 50 procent , ale raloksyfen nie zmniejsza ryzyko nowotworów nieinwazyjnych . NCI poinformował, że raloksyfen zatwierdzony przez FDA w 2007 roku do leczenia inwazyjnego raka piersi u kobiet po menopauzie . W grupie biorąc raloksyfen , NCI zgłaszane zmniejszenie ryzyka raka endometrium i krzepnięcia krwi .
Badanie międzynarodowej interwencji Rak piersi

Według swojej stronie internetowej ,międzynarodowej interwencji Rak piersi badanie ( IBIS - I ) włączono 7154 kobiet w Europie uważane za wysokie ryzyko zachorowania na raka piersi . Według NCI , pół kobiety otrzymały tamoksyfen i pół otrzymały placebo przez 50 miesięcy. Strona IBIS - I odnotowano zmniejszenie o 32 procent w inwazyjnych raków piersi podczas przebiegu leczenia tamoksyfenem . IBIS -I również korzyści do wystąpienia raka endometrium i skrzepy krwi w trakcie aktywnego leczenia tamoksyfenem . Kobiety uczestniczące w IBIS - I badano przez 96 miesięcy obserwacji leczenia . W tym okresie , IBIS - I poinformował, że tamoksyfen w dalszym ciągu zmniejszać występowanie inwazyjnych raków piersi o 32 procent w ciągu pierwszych pięciu lat po leczeniu i 18 procent w kolejnych latach .
II Międzynarodowa Rak piersi Badanie interwencja DCIS

Barts iLondon School of Medicine i Stomatologii zapisują kobietom w II Międzynarodowym Breast Cancer Intervention Study ( IBIS - II ) . W tym badaniu , tamoksyfen zostaną porównane do anastrozol leku do ustalenia, który lek jest bardziej skuteczny w zapobieganiu raka przewodowego in situ ( DCIS ), wczesnym postaci raka piersi wpływających na kanały mleczne. Według strony internetowej IBIS - II ,studium planuje zatrudnić co najmniej 4000 kobiet, do grudnia 2010 roku. Połowa z uczestników będzie brać tamoxifen i placebo każdego dnia , a druga połowa z uczestników weźmie anastrozol i placebo każdego dziennie , przez pięć lat . Strona informuje, że oczekuje się, żepierwszy zestaw wyników , które mają być opublikowane w 2012 . Imperium