Stabilność protokołów badań

Każdy system , który może obsługiwać wiele stresu , bez istotnej zmiany jego zachowanie jest uważane za stabilne . Badanie trwałości jestistotnym aspektem badań i rozwoju produktu w wielu różnych dziedzinach, w tym badań farmaceutycznych , programowania i badań naukowych . Szczegółowe protokoły bardzo się różnią , alebędący pojęcie poddanie systemu na niekorzystne warunki są takie same w całym . Matematyka

równowagi jest stabilny , jeśli małe perturbacje nie zrobił system z równowagi. Piłka w rowie jest stabilny , ponieważ po małej opuszcza , to osiąść ponownie. Piłka na szczycie wzgórza nie jest stabilna , ponieważ po małej opuszcza , będzie toczyć w dół .

Stabilność jest testowany przez podstawienie rozwiązania równowagi z jednym , który jest nieco inny i sprawdzając, czyróżnica rozpada się lub zwiększa się w czasie. Jeśli rozpada ,roztwór jest stabilny . Takie podejście jest bardzo ogólne, i specyficzne szczegóły zależeć od dokładnego wzoru badane . Ważne są stabilne równowagi fizyki , astrofizyki , ekonomii i innych dziedzin , które opiera się na matematycznym formalizmie .
Zbiory Software

Aplikacje zamrożenia lub zawieszenia regularnie są niestabilne . Poaplikacja została napisana i błędów, powinna być testowana na stabilność . Stabilność w tym sensie nie jest jasno określony; mniej prawdopodobne,program jest do katastrofy ,to jest bardziej stabilny . Funkcji w kodzie są podzielone na podstawowych funkcji , które są niezbędne do regularnego stosowania i funkcji przyczyniających , w którym problemy byłyby bardziej uciążliwe . Podstawowe funkcje powinny być dokładnie sprawdzone , zapewniając, że nie tracą dane , zawiesić lub upaść i że nie kolidują one z podstawowym systemem operacyjnym . Funkcje przyczyniające należy sprawdzić , jak czas pozwala . Imperium farmaceutyka

stabilność farmaceutyczna mierzy ilość czasulek może być bezpiecznie używany po to został wyprodukowany . Jest to w istocieproces ustalania daty ważności danego leku . Stabilność zależy od leku, jak to jest w opakowaniu ( kapsułki, tabletki , płyn) i warunków środowiskowych , takich jak temperatura i wilgotność .

Food and Drug Administration mówi trzy partie sąminimalne , aby rozpocząć długofalową Program stabilności . Warunki, które leki są przechowywane w powinny być udokumentowane , a same leki testowane kwartalny za pierwszy rok , co pół roku,drugi rok , a raz w roku po tym. Leki, które są podatne na działanie światła i wilgoci powinny być badane w takich warunkach , chyba żefirma udowodniła, że ​​jej opakowanie zapobiega takiej degradacji . Imperium