Elektroforezy Poradnik

Forensic naukowcy i inni badacze genetyczne korzystać elektroforezy zidentyfikować i odróżnić różnych fragmentów DNA . Ponieważ cząsteczki DNA są naładowane cząstki , mogą być zmieniane przez pole elektryczne. Elektrokinetyczna Wpływ

naładowana cząstka będzie naturalnie migrować do elektrody o przeciwnym ładunku . Od białek naładowanych cząstek , mogą być zmieniane w polu elektrycznym.
Żelu 1 -D Gel Electrophoresis

poliakrylamid jestpolimer stosowany podczas jednowymiarowych procedur elektroforezy . Żel w tubce i działa jako medium nośne dla rutynowej rozdzielania białek i kwasów nukleinowych . Imperium 2 - D elektroforezy żelowej

2 - D elektroforezęforma rozdzielania białek stosowanych do drukowania palca . Technika wykorzystuje się większą powierzchnię i zapewnia najdokładniejsze rozdzielania białek .
Żel Concentation

stężenie żelu akryloamid i wielkość porów jest bezpośrednio skorelowane z ciężarem cząsteczkowym białka udział w postępowaniu . Większamasa białka molekularnej ,niższestężenie żelu do elektroforezy .
Free Flow

Procedura elektroforezy wolny przepływ nie wymaga nośnika żelu trzymać próbki białka . Zamiast tego, naładowane cząsteczki białka są rozdzielane w stanie sypkim przez manipulowane pola elektrycznego . Imperium