Kiedy to badanie DNA wprowadzony

? Sukcesy badań DNA są często reklamowany w mediach --- od rozstrzygania sporów o ustalenie ojcostwa do wywrócenia niesłuszne skazanie . Jeśli chodzi o studia swoje początki , jednak szczegóły są mniej bardzo nagłośnione . Dowiedz się o historii , za co się nazywa "najbardziej skutecznym narzędziem zwalczania przestępczości mamy do dyspozycji " i jego ewolucja , zarówno opieki zdrowotnej i medycyny sądowej . Wczesne etapy

Pomimo pierwszej identyfikacji czterech typów ludzkich krwionośnych w 1901 - '02 , to nie było aż do 1920 roku , że naukowcy ustalili, że grupa krwi została genetycznie dziedziczone. W latach 1930, opracowano testy serologiczne , który może identyfikować ludzkiej krwi w obecności materiału genetycznego. W osobnym badaniu, kwasu dezoksyrybonukleinowego ( " DNA " ) ,chemiczny genetyczny budulcem , został po raz pierwszy wyizolowany w stanie czystym .

1950 , James Watson i Francis Crick był instrumentalny w " pękanie " kod genetyczny . Wykazały one konstrukcję podwójnej helisy DNA i zyskał wcześnie wgląd w znaczeniu sekwencjonowania jej czterech podstawowych składników chemicznych .

Dalsze badania DNA na przestrzeni lat 50-tych i 60-tych doprowadziły do ​​tłumaczenia skład DNA, białek i izolowania kluczowy enzym DNA , który może replikować DNA w probówce. Te kamienie milowe w dziedzinie badań i testów genetycznych ustalono precedensy proceduralne , które będą później wykorzystywane w nowoczesnych badań DNA w dziedzinie zdrowia i nauk sądowych .
Badanie na choroby

Wyposażony w zdolność do identyfikacji cechy genetyczne niektórych chorób , badanie DNA genetyczny został wprowadzony do populacji ogólnej , w latach 60-tych . Noworodki były genetycznie ekranowany ( przez nakłuwanie pięty ich stóp na próbce krwi ) na zaburzenia metabolicznego zwanej fenyloketonurię ( " PKU " ) --- znanych spowodować opóźnienie umysłowe bez wczesnego leczenia . Testy PKU jest ujmowane jako najwcześniejszym badania genetycznego wykonywanego w kraju. Testy dla innych genetycznie chorób dziedzicznych , takich jak niedokrwistość sierpowatą i choroba Tay - Sachs rozpoczął się w latach 70-tych .

Testowanie sprawiedliwości

wprowadzenie DNA testy zrewolucjonizował dziedzinę medycyny sądowej , gdzie metody naukowe i narzędzia są zintegrowane w sporach cywilnych i karnych . Dr Alec J. Jeffreys ,genetyk z Uniwersytetu Leicester angielski , opracowali technikę badając zmiany długości za unikalne sekwencje DNA powtórzyć w połowie lat 80-tych . Technika ta sprawdza się identyczność ludzkiego można porównując znane źródło DNA z nieznanego źródła DNA. Dr Jeffreys nazywa tę technikę " genetycznego odcisku palca " ( znany również jako " profilowania DNA " lub " typowania DNA " ) .
Zbiory Pierwsze " odciski palców "

W 1986 roku , Dr Jeffreys został poproszony , aby zastosować swój proces genetycznego odcisku palca w przypadku gwałtu , zbrodni w angielskim Midlands . Podejrzany przyznał się do zbrodni , a policja chciała zweryfikować zeznania z dowodów DNA. Po analizie , testy DNA dr Jeffreys " udowodnił, żepodejrzany nie popełnił zbrodni . Wkrótce potempierwszy wyrok karny na podstawie dowodów DNA ---wynik innowacji dr Jeffreys ' --- uzyskano dla innej sprawy karnej w 1987 roku .

Kontrowersje

korzyści uzyskane przez rozpowszechnienia badań DNA w dziedzinie zdrowia i nauk sądowych są niezmierzone. Negatywne konsekwencje wynikające z tej technologii są znaczne. Należą do nich , ale nie są ograniczone donastępujących : . Naruszenia prawa konstytucyjnego , dyskryminacja ze względu na historii genetycznej , abrak regulacji jednolitego i zgodności , w wyniku istotnych nieścisłości testowych Imperium