Co to jestimport przez FDA ?

Każdy produkt przyniósł do kraju , nad którymŻywności i Leków właściwy jestimport FDA . FDA monitoruje standardy produktów zagranicznych w celu zapewnienia bezpieczeństwa i zdrowia konsumentów. Import FDA obejmują prawie wszystkie potrawy (z wyjątkiem mięsa i drobiu ) , leki, biologics , kosmetyki, wyroby medyczne , produkty elektroniczne, które emitują promieniowanie , pasz, leków weterynaryjnych i wyrobów tytoniowych . Pokarmy

importowanej żywności do USA muszą być tak bezpieczne, jak lokalnych produktów i wolne od wszelkich substancji uznawanych za podróbkami przez FDA . Zagranicznych Zaplecze gastronomiczne eksportujących żywność do USA muszą być zarejestrowane w FDA i poinformował wszystkich przychodzących przesyłek żywności .
Narkotyki

Leki importowane do USA muszą mieć FDA zatwierdzenia . Każdy lek nie spełnia tego wymogu jest zafałszowane i nielegalne . W celu zapewnienia bezpieczeństwa, jakości , skuteczności i efektywności leków importowanych , FDA wymaga rejestracji zarówno importowanych leków i ich zakładów produkcyjnych . Over -the-counter leki są również import FDA i powinny być zgodne z monografiami OTC. Imperium Kosmetyki

Kosmetyki importowane do USA muszą być bezpieczne dla ich zamierzonego użyć i odpowiednio oznakowane . Barwniki w kosmetykach muszą być zatwierdzone przez FDA. Oznakowanie powinno być zgodne z wymaganiami FDA.
Zbiory Urządzenia medyczne

Urządzenia medyczne obejmują wszystkie wyroby do diagnostyki in vitro , instrumenty medyczne i chirurgiczne . Wyroby medyczne muszą być zatwierdzone przez FDA zanim importowany . Zagranicznych producentów urządzeń medycznych muszą zarejestrować swój zakład z FDA i postępować zgodnie z przepisami systemu jakości.
Zbiory produktów, które emitują promieniowanie

Produkty te obejmują wyrobów medycznych ( terapeutyczne, diagnostyczne , chirurgiczna ) sprzętu naukowego , bagaż rentgenowskie i produkty gospodarstwa domowego ( kuchenki mikrofalowe, telewizory, zabawki laserowe) . Cały przywóz , które emitują promieniowanie muszą spełniać standardy wydajności i etykietowania i przedłożenia raportów bezpieczeństwa promieniowania FDA .
Zbiory Biologics

Importowane Biologics ( krwi i produktów krwiopochodnych , szczepionek , tkanek i terapie genowe i komórkowe ), muszą mieć zgodę FDA zanim zostaną zaimportowane. Ponadto zagraniczni producenci muszą przestrzegać przepisów FDA przed, w trakcie i poprodukt jest importowany .
Zbiory weterynaryjne Leki i pasz

podobne do leków importowanych do stosowania u ludzi , wszystkie leki weterynaryjne importowane do USA muszą być zatwierdzone przez FDA. Kontrola odbywa się na porcie wejścia do wszystkich importowanych pasz, aFDA niszczy lub powrotnego wywozu wszystkich produktów podrobionych .
Zbiory produkty tytoniowe

importerów wyrobów tytoniowych muszą złożyć dokumenty FDA wykaz składników zawartych w produkcie . Oni również muszą złożyć dokumenty zdrowia tytoniu , które zawierają nazwy producenta i importera , jak również skutki dla zdrowia ze względu na jej stosowanie . Imperium