Historia badań genetycznych

testy genetyczne przeprowadzono dla około 100 lat. Zasady dziedziczenia genetyki zostały odkryte w połowie 19 wieku przez Gregor Mendel . Pobieranie krwi stał się dominującą metodą genetyki badań w 1920 roku do 1970 roku. Od 1980 roku badania DNA pomogło lekarzy w skriningu chorób genetycznych . Analiza DNA zapewnia także prawie niepodważalny dowód ojcostwa
igłę do zbierania próbki genetyczne. Imperium

Nauka Historia Genetyki daje kredyt na utworzenie genetyki Gregor Mendel i do jego pracy na temat genetycznych cech roślin grochu w "eksperymentach z roślin Hybrydy ", według AccessExcellence . Prace Mendla istniała przez kilka lat , zanim świat naukowy przyjął jego teorie na temat dziedziczności . Wykazał on, że cechy są albo dominujący lub recesywny i są przekazywane w stanie nienaruszonym , nie połączone w hybrydowym cechy.

Badania krwi, 1920 - 1960

Mendel udowodnił, że cechy odziedziczył w 1860 , medycyna nie odkryć, że krew wszedł w różnych typach aż do początku 20 wieku. Ponieważ można określić osoby dokładnie rodzaju krwi, lekarza Uważa się, że może to ustalić prawdopodobnego ojca osoby na podstawie podobnego rodzaju krwi , zgodnie z DNA Diagnostics Center. Niestety , każda pojedyncza grupa krwi może być utworzona przez kilka różnych grup krwi , adokładność badania krwi w celu ustalenia ojcostwa wynosi około 30 procent .

Zmarłego 195 naukowców realizowane mogą także przetestować noworodków do chorób dziedzicznych , roszczenia Nauka Progress . Fenyloketonuria ( PKU ) , które powoduje upośledzenie umysłowe , choroba byłanajpierw należy szeroko badane w odniesieniu do noworodków . Po zidentyfikowaniu ,zaburzenie może być traktowana przez ścisłą dietę .
1970

Krew wpisując byłdominujący trend ojcostwa aż do 1970 roku , kiedy naukowcy odkryli, że ludzkie tkanka zawierała kilka bardzo zmiennych białek , według DNA Diagnostics Center. Białko "antygen ludzkich leukocytów " (HLA ) , występuje tylko w białych krwinek , atyp HLA znacznie różni się od osoby do osoby. Z powodu tej wielkiej zmienności , genetycy sobie sprawę, żeszansa na dwóch osób dzielących ten sam typ HLA jest raczej niska . .Dokładność tego badania oscyluje wokół 80 procent

Według Science Postępu ,środowisko medyczne rozpoczął testy dwóch nowych chorób w 1970 : Tay -Sachsa i anemia sierpowata . Obie choroby zostały uznane za rasowo uprzedzony tym, że pewnych grup etnicznych mieli znacznie wyższe stawki chorób . Tay -Sachsa jest przede wszystkim" żydowska " choroba i anemia sierpowatachoroba " African American " . Tay -Sachsa jest chorobą śmiertelną ; anemię sierpowatą , ale nie jest utwardzalna może być leczona. Ludzie , którzy mogą być nosicielami albo zaburzenia są zobowiązane do badania przed posiadaniem dzieci
Nowoczesne Badania , 1980 - . Obecne

James Watson i Francis Crick przedstawił odkrycie z planu genetycznego do DNA ludzkiego ciała , do świata , w kwietniu 1953 roku. jednak badania DNA na ojcostwo i chorób nie stała się ekonomicznie opłacalne do 1980 roku . Naukowcy dowiedzieli się, że mogą one porównać pewne unikalne elementy DNA do stworzenia prawie niezbity link do zaburzeń genetycznych i członków rodziny . DNA może udowodnić związek genetyczny w liczbach , jak blisko 100 procent , jak to możliwe . DNA może być teraz używane do identyfikacji brakujących lub zmienionych genów , które powodują warunki jak choroba Huntingtona , zaburzenia neurologiczne i raka piersi według Science Postępu .
Funkcja

ojcostwa DNA jestniezwykle ważne dla wielu matek procedurę , według Amerykańskiego Stowarzyszenia ciąży. Sądy zwykle akceptują badań DNA jako ostateczne udowodnić ojcostwa . Dowód związku biologicznego mogą uzyskać dostęp rodzica do płatności na rzecz dzieci i innych środków zabezpieczenia społecznego ojca .

Wykorzystanie genetyki chorób dziedzicznych testów zależy od wyników testu . W niektórych chorobach , jak fenyloketonuria łatwo sprawdzane i traktowane przez , ale nie warunki, które wymagają naprawy genów lub raka. Według Science Progress , z wyjątkiem dobrze badanych warunkach , badania genetyczne jest stosowany głównie w celu umożliwienia osobom i rodzinom , aby przygotować się do wystąpienia choroby w późniejszym życiu . Imperium