Co robiFDA Czy

?FDA reguluje i nadzoruje jakość Stany Zjednoczone spożywczego, farmaceutycznego i innych pokrewnych produktów . Z biegiem latwzrosła i FDA zakłada więcej obowiązków , aby zaspokoić zmieniające się potrzeby bezpieczeństwa żywności i leków z naszego narodu . Obowiązki te obejmują regulacje , bezpieczeństwo i nadzór żywności , suplementów diety i leków , wraz ze szczepionkami , produkty z krwi , produktów biologicznych i urządzeń medycznych . Pozostałe obowiązki obejmują regulację kosmetyków , produktów weterynaryjnych i urządzeń emitujących promieniowanie . Historia

Food and Drug Administration (FDA ) jest najstarszym USA rząd federalny urząd ochrony konsumenta i objęty patronatem amerykańskiego Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej . W czerwcu 1906 roku prezydent Theodore Roosevelt podpisał ustawę Pure Food and Drug Act ( PFDA ). To prawo zabrania handlu międzypaństwowych w zanieczyszczonej i mis - markowej żywności i leków i miała na celu ochronę konsumentów . W 1927 rokuFDA PFDA stało.
Public Health Service

Public Health Service jest oddział FDA odpowiedzialny za przepisy sanitarne dotyczące podróży międzypaństwowych i kontroli chorób na szeroką gamę produktów , od żółwi domowych do nasienia darowizn . Imperium Foods

bezpieczeństwa i dokładne etykietowanie żywności ( z wyjątkiem produktów z mięsa i drobiu ) i upadek woda butelkowana w ramach Centrum Bezpieczeństwa Żywności i Żywienia ( CFSAN Stosowanej ), oddział FDA. FDA reguluje także produkty z małych ilości produktów mięsnych. Produkty mięsne , takie jak te z bydła i kurcząt objęte przepisami Amerykańskiego Departamentu Rolnictwa i Inspekcji Bezpieczeństwa Żywności .
Zbiory Suplementy diety

suplementy diety nie są poddawane bezpieczeństwa FDA oraz badania skuteczności lub zatwierdzenia . Według USPharmacist.com producenci dietetycznych suplementach są odpowiedzialne za zapewnienie , że ich diety są bezpieczne przed wprowadzeniem ich do obrotu . FDA musi wykazać, żedodatek jest niebezpieczny zanim ograniczyć stosowanie produktu lub że wycofane z rynku .
Zbiory Leki i kosmetyki

Centrum dla Oceny Leków i badania jest oddział FDA odpowiedzialny za zatwierdzanie etykietowania narkotyków i egzekwowania norm produkcyjnych dla nowych leków , leków generycznych i ponad -the-counter leków .

bezpieczeństwa Kosmetyki i oznakowanie podlega jurysdykcji CSFAN , FDA oddział , który także reguluje jedzenie i wodę mineralną . Agencja wymaga, aby kosmetyki nie dokładnie sprawdzone pod zasadami bezpieczeństwa FDA musi zawierać ostrzeżenie wskazuje, że fakt .
Produktów biologicznych

produktów biologicznych , takich jak szczepionki , krew i produkty z krwi wraz z terapii genowej komórek i tkanek produkty oparte są regulowane przez Centrum Oceny i Badań Biologicznych , innego oddziału FDA. Centrum jest odpowiedzialne za regulację narodu ukrwienie , licencjonowania zakładów i produkcji , oraz rozwój norm i metod badawczych . Imperium