Protokoły tris - tricyny

Tris - trycyna jestbiały, krystaliczny proszek stosowany w laboratoriach biologii molekularnej , jak w roztworze buforowym. Ten związek organiczny rozpuszczalny w wodzie , ma niską kwasowość i naukowe stosowane w procedurach , takich jak elektroforeza w żelu , w celu złagodzenia lub zbilansowania pH roztworów badanych . Protokoły tris - tricyny obejmują SDS -PAGE w buforze Tris - tricyny , żelu Tris - trycyna elektroforezie i rozdzielania białek o niskiej masie cząsteczkowej. SDS-PAGE w trycyna buforu Tris-

elektroforeza na żelu poliakrylamidowym z siarczanem dodecylosodowego detergent jestznacznie wykorzystywane techniki separacji małą skalę białek , mówi G. Brent Irvine , badacz królowej University w Belfaście , w " neuropepty protokołów . " Technicy rozpuścić akrylamidu w wodzie, utrzymując roztwór w temperaturze 39,2 stopni Celsjusza . Później dodać Tris- tricyny , chlorowodór, merkaptoetanol i SDS , składających się na żel. Biologów molekularnych można stosować żelu, w urządzeniu do elektroforezy , które są specjalnie zaprojektowane w celu oddzielenia białek.
Tris - tricyny żel

Protokół ten dotyczy przygotowania buforu Tris - tricyny żel do stosowania w ogólnych eksperymentów elektroforezy , zgodnie z University of Washington . Technikami mieszania roztworu akryloamidu , tris - tricyny , chlor, SDS i dwukrotnie wodą destylowaną . Następnie dodać glicerynę , aby oddzielić tylko żel i usuwania gazu utworzony w roztworze pod zmniejszonym ciśnieniem przez 15 minut. Dodają, nadsiarczan amonu i tetrametyloetylenodiaminy i wirować mieszać . Wreszcie, dodać wody nasyconej alkoholu izobutylu do żelu . Imperium Separacja białek o małej masie cząsteczkowej

Tris - tricyny jest ważnym elementem w separacji białka o niskiej masie cząsteczkowej , mówi Ian M. Rosenberg w " Analiza i oczyszczania białka : . Techniki stołowe " W celu przygotowania roztworu do elektroforezy Tris - tricyny , technicy dodawać TEMED barwnik błękit Coomassie żeli , akryloamidu i bisakrylamid , chlorowodór , glicerol i SDS. Proces żelowanie jest zakończona w ciągu jednej godziny. Próbki białka inkubuje się w temperaturze 104 stopni Celsjusza przez 30 minut , przed analizą elektroforezy . Imperium