Jak dowiedzieć się, czy cierpisz na chorobę szalonych krów?

Choroba szalonych krów, znana również jako gąbczasta encefalopatia bydła (BSE), to rzadka, zwyrodnieniowa choroba neurologiczna dotykająca bydło. Choroba jest śmiertelna i nie ma na nią lekarstwa. U ludzi równoważną chorobą jest choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD). Oto jak zazwyczaj wykrywa się chorobę szalonych krów:

1. Objawy kliniczne :

Bydło dotknięte chorobą szalonych krów może wykazywać pewne objawy kliniczne, ale objawy mogą być zmienne i nie zawsze muszą być specyficzne dla samego BSE. Niektóre objawy, na które należy zwrócić uwagę, to nieprawidłowe zachowanie, takie jak agresja lub depresja, brak koordynacji, trudności ze staniem lub chodzeniem, drżenie, nadmierne ślinienie i utrata masy ciała.

2. Sekcja zwłok :

Jeżeli u krowy podejrzewa się chorobę szalonych krów po śmierci, można przeprowadzić sekcję zwłok w celu wykrycia charakterystycznych zmian w mózgu i rdzeniu kręgowym. Obecność zmian gąbczastych w tkance mózgowej, od której wzięła się nazwa tej choroby, może wskazywać na BSE. Specjalistyczne badania laboratoryjne mogą dodatkowo potwierdzić diagnozę.

3. Badania krwi :

W niektórych przypadkach badania krwi można wykorzystać do wykrycia nieprawidłowych białek związanych z chorobą szalonych krów. Jednakże testy te mogą nie być rozstrzygające i zazwyczaj stosuje się je w połączeniu z innymi metodami diagnostycznymi.

4. Pobieranie próbek tkanki :

Od żywego bydła można pobrać i przeanalizować próbki tkanek, takich jak węzły chłonne lub tkanka mózgowa, w poszukiwaniu dowodów na BSE. Metodę tę zwykle stosuje się w krajach, w których występuje choroba szalonych krów, i pomaga ona w nadzorowaniu i wczesnym wykrywaniu choroby.

5. Dochodzenie epidemiologiczne :

W przypadku podejrzenia choroby szalonych krów badanie epidemiologiczne ma kluczowe znaczenie w celu ustalenia źródła infekcji. Obejmuje to identyfikację historii chorego zwierzęcia, w tym jego diety, przemieszczania się i kontaktu z innym bydłem lub potencjalnie skażonymi materiałami.

6. Potwierdzenie u ludzi :

U ludzi chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD) można ostatecznie zdiagnozować dopiero po śmierci na podstawie badania mózgu. Sekcja zwłok i badania laboratoryjne służą potwierdzeniu obecności charakterystycznych nieprawidłowych białek w tkance mózgowej.

Należy zauważyć, że choroba szalonych krów jest poważną chorobą, ale ryzyko przeniesienia jej na ludzi jest niezwykle niskie, a w wielu krajach wprowadzono ścisłe środki kontroli, aby zapobiec jej rozprzestrzenianiu się.