Co to jest policystitus?

Polycystyczna choroba nerek (PKD) to choroba genetyczna powodująca rozwój licznych cyst w nerkach. Cysty te to worki wypełnione płynem, które z czasem mogą się powiększać i zakłócać czynność nerek.

PKD jest najczęstszą dziedziczną chorobą nerek, dotykającą około 1 na 500 osób na całym świecie. Częściej występuje u mężczyzn niż u kobiet i zazwyczaj rozwija się w wieku dorosłym.

Istnieją dwa główne typy PKD:

* Autosomalny dominujący PKD (ADPKD) jest najczęstszym typem PKD, stanowiącym około 90% przypadków. ADPKD jest spowodowane mutacją w genie PKD1 lub PKD2.

* Autosomalny recesywny PKD (ARPKD) jest mniej powszechnym typem PKD, stanowiącym około 10% przypadków. ARPKD jest spowodowana mutacją w genie PKHD1.

Objawy PKD

PKD może powodować różne objawy, w tym:

* Wysokie ciśnienie krwi

* Ból pleców

* Ból nerek

* Infekcje dróg moczowych

* Kamienie nerkowe

* Anemia

* Zmęczenie

* Nudności i wymioty

* Utrata masy ciała

Diagnostyka PKD

PKD diagnozuje się na podstawie objawów danej osoby, wywiadu rodzinnego i badań obrazowych. Badania obrazowe, które można wykorzystać do zdiagnozowania PKD obejmują:

* Ultradźwięki

* Tomografia komputerowa

* MRI

Leczenie PKD

Na PKD nie ma lekarstwa, ale leczenie może pomóc w spowolnieniu postępu choroby i złagodzeniu objawów. Możliwości leczenia PKD obejmują:

* Leki obniżające ciśnienie krwi

* Leki zmniejszające ryzyko wystąpienia kamieni nerkowych

* Zmiany w diecie

* Ćwiczenia

* Dializa

* Przeszczep nerki

Prognozy dla PKD

Rokowanie w przypadku PKD różni się w zależności od ciężkości choroby i ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Większość osób z PKD prowadzi pełne i aktywne życie. Jednak u niektórych osób z PKD może ostatecznie rozwinąć się niewydolność nerek i wymagać dializy lub przeszczepu nerki.