Alzheimera Vs Creutzfeldta Jakoba
Alzheimera i choroba Creutzfeldta -Jakoba są dwa różne rodzaje demencji , że obejmują zarówno problemy fałdowanie . Jednak pochodzą one z zupełnie innych zaburzeń białkowych i również oczywisty z bardzo różnych objawów . Ponadto , choroby Creutzfeldta -Jakoba może być zakaźny , natomiast choroba Alzheimera nie jest. Identyfikacja
choroba Alzheimera i choroba Creutzfeldta-Jakoba mają kilka podobieństw . Oboje są zaburzenia neurologiczne , i oboje zaangażować proteinowy misfolding , ale podobieństwa na tym poprzestać . Białka mają pewną złożoną strukturę, która zasadniczo określa ich działania. Białko misfolding choroby są unikalne w tymbiałka składa się od jego zwykłej budowy i zamiast fałdy inaczej , powodując utraty funkcji białka i , czasami , toksyczność. Białko misfolding choroby są często komplikuje fakt , że jedno białko źle sfałdowane białka mogą powodować inne wokół niego złożyć nieprawidłowo , propagowanie chorobę.
Rodzaje
Choroba Alzheimera jest spowodowana przez misfolding białka P - amyloidu ,białka normalnie obecne w mózgu bez znanej funkcji. Alzheimera może powstać spontanicznie , w trakcie starzenia naturalnego , lub może wynikać z zmutowanego białka P - amyloidu. Choć nie wiadomo dokładnie, co powoduje nieprawidłowe fałdowanie białek , istnieją pewne czynniki genetyczne i środowiskowe , które są związane z podwyższonym ryzykiem wystąpienia choroby.
Efekty
objawów choroby Alzheimera rozpoczyna się utratą pamięci, która jest zwykle uważany wiek i naprężenia związane . W miarę postępu choroby , pojawiają się dodatkowe objawy , takie jak dezorientacja, drażliwość , aw ciężkich przypadkach , halucynacje . Podiagnoza choroby Alzheimera jest , często przy użyciu skanowania mózgu i innych badań poznawczych i behawioralnych ,średni czas przeżycia wynosi około 7 lat.
Zbiory Rodzaje
Creutzfeldta - Jakobnajczęściej przenoszone typu spongioform gąbczastej ,rodzaj choroby mózgu , które powoduje niewielkie otwory , tworząc w mózgu , co czyni go podobnym do gąbki. Choroba Creutzfeldta -Jakoba uważa sięchoroby prionowe , który jestrzadkim typem misfolded białka, które może nadawać się choroby (w większości innych chorób rozmieszczone są przez bakterie , wirusy lub pasożyty ) . Creutzfeldta-Jakoba jest powszechnie znany jako " szalonych krów ", w którymchoroba została rozprzestrzeniać poprzez spożycie tkanki mózgowej od zakażonych krów , choćchoroba może również rozprzestrzeniać poprzez zużycia tkanki mózgowej od innych zwierząt . Choroba może być takżewynikiem mutacji genetycznej w białko prionowe , choć to tylko stanowi mniej niż 10 procent znanych przypadków .
Zbiory Efekty
podstawowym objawem Creutzfeldta-Jakoba jestotępienie , że szybko postępuje, wraz z mimowolne ruchy mięśni , problemy mowy i halucynacje . W większości przypadków sporadycznie ( tj. genetycznie dziedziczone ) ,choroba jest śmiertelna w ciągu kilku miesięcy . Po Creutzfeldta-Jakoba jest podejrzany , w zazwyczaj można potwierdzić z EEG (elektroencefalogramu ,typ skanowania mózgu , która pokazuje typowy wzór dla Creutzfeldta-Jakoba ) , analizy płynu mózgowo-rdzeniowego , a pewnych charakterystycznych oznaczeń na MRI .
Imperium
