Talasemia Czynniki Jednoczesne ryzyka

Talasemia jestokreśleniem grupy chorób krwi . Z talasemią ,hemoglobiny ,białka znajdującego się w krwinkach czerwonych , które przenosi cząsteczki tlenu do iz płuc , nie jest normalne . W związku z tym , że czerwone krwinki zniekształcony , na ogół w wyniku mniejsze niż normalne komórki . W ciężkich przypadkach powoduje to poważne anemii. Istnieje kilka czynników ryzyka , które mogą sprawić, że ktoś podatny na talasemią . Rodzina Genetyka

Talasemia jest chorobą genetyczną , która jest przekazywana z pokolenia na pokolenie . Zgodnie z Mayo Clinic , gdy jeden lub więcej genów regulujących produkcję hemoglobiny są nieobecni lub nie działają jak powinny ,organizm nie może zrobić tyle hemoglobiny w razie potrzeby. Z tego powoduwytwarzania czerwonych ciałek krwi zmniejsza się. Talasemia gen lub geny będą się utrzymywać u potomstwa w różnym stopniu nasilenia , jakpotomstwo jestprzewoźnik , a nie jest objawowe .
Regionalnego przodków

Według Mayo Clinic , talasemia jest wspólne dla niektórych regionach świata , dlatego ludzie z przodków rodu z tych obszarów są bardziej narażone na ryzyko . Regiony, w których znajduje się m.in. talasemia region śródziemnomorski ( Włochy , Grecja ) ,na Bliskim Wschodzie , południowej części Azji, takich jak Indie oraz Afryka . We współczesnej historii , tak wiele podróży międzykontynentalnych , talasemia pokazuje się w innych dziedzinach , w których ludzie wyemigrowali z kraju ojczystego , choć ich pochodzenie wciąż pochodzi z obszarów wysokiego ryzyka

Alpha talasemia

może być zagrożone przez talasemią jeśli jeden lub oba rodziców ma gen . Informacje z Mayo Clinic mówi, że alfa talasemia kiedy wpływają geny regulujące produkcję alfa globiny . Ten typ występuje głównie w populacji z Indii, Chin , Filipin i Azji Południowo-Wschodniej . Istnieją cztery geny zaangażowane , dwa, że ​​pochodzą z każdym z rodziców . Jeślidziecko otrzymuje tylko jeden gen zaatakowaną , że jest nosicielem i prawdopodobnie będzie wykazywać żadnych objawów . Dwa odziedziczone geny powodują tylko łagodną anemię . Trzy odziedziczone geny powodują więcej ciężkiej niedokrwistości , a cztery odziedziczone geny spowodować znaczne talasemię alfa , które mogą zabić płód przed urodzeniem lub dokonaćnoworodka tak chory , że nie przetrwa zbyt długo.
Beta Talasemia

Zgodnie z Mayo Clinic , beta talasemia występuje u osób z regionu Morza Śródziemnego , Afryki Północnej , Bliskiego Wschodu i Indii . Istnieją dwa geny zaangażowane , które mogą spowodować beta talasemię , po jednym od każdego z rodziców. Jedynym sposobem, aby dostać się do beta talasemii jest skażone odziedziczyć gen od obojga rodziców . Narodowe Instytuty Zdrowia ( MedlinePlus.com ) wymienia objawy beta talasemia , które obejmują blady wygląd, opóźnienia wzrostu , jadłowstręt ( brak apetytu ) i powiększenie serca, wątroby lub śledziony . Gdy tylko jeden gen jest dziedziczona ,potomstwo jestnośnik i może mieć łagodną postać anemii. Oba odziedziczone geny powodują więcej ciężkiej niedokrwistości , która może wymagać regularnych transfuzji krwi . Imperium