Jakie są systemy narządu przez choroby Huntingtona ?

Odziedziczone choroba genetyczna , która wpływa na centralny układ nerwowy, ataki choroba Huntingtona narządów , które zasadniczo prowadzą liczne role układu nerwowego . Choroba , która zazwyczaj dotyka dorosłych w wieku 30 czy 40 lat , powoduje zwyrodnienie zaawansowanych i utraty neuronów (komórek mózgu) , i prowadzi do osłabiającego utraty funkcji motorycznych następnie postępującą demencją . Uważany za" rzadkie choroby " przez National Institutes of Health w Urzędzie Chorób Rzadkich , to nie ma lekarstwa . Objawy

choroba Huntingtona (HD ) charakteryzuje się dwa podstawowe --- i bardzo wyraźny --- objawów. Pierwsze objawy HD są fizyczne , przejawia się w niekontrolowany i losowy ruch mięśni , niepokój i słabej koordynacji . Łącznie, te trudności kontroli silnika są znane jako pląsawica i staną się bardziej znaczący i ograniczenie w czasie. Pojawiają się w bardziej zaawansowanych stadiach HD, drugi, i najbardziej wyniszczający objaw Huntingtona jestpogorszenie zdolności poznawczych , co ostatecznie prowadzi do demencji .
Mózg

choroba Huntingtona jest kierowana specyficznych regionach mózgu , niszczenie neuronów krytyczne , ponieważ rozwija się. Wiele części mózgu , które kierują zdolności motoryczne i umiejętności poznawcze stają się poważnie zaburzone , w niektórych przypadkach , zanik . Ponadto , jako kontroli mózgu i reguluje wszystkie układy narządów , oprócz układu nerwowego , pogorszenie funkcji mózgu może dojść do różnych powikłań w innych narządach, takich jak serce , układ mięśniowo-szkieletowy lub płuc.

The zwojach podstawy mózgu

zwojach podstawy mózgu ,grupa jąder położonych u podstawy przodomózgowia związaną ze wzgórza , są najbardziej dotkliwie dotknięte chorobą Huntingtona . Normalnie , ta część mózgu działa hamować " układów " , które wywołują określone ruchy ciała , jednak choroba Huntingtona uszkodzenia zwojów podstawy mózgu , które mogą prowadzić do uwalniania tych zahamowań . Rezultatem jest niekonsekwentny , niekontrolowane ruchy ciała , jak również trudności z chodzeniem , połykaniem lub nawet mówiąc .
I Nerwy

Huntingtona choroba dotyka układu nerwowego .

Nerwy prowadzenia informacji do i od mózgu w błyskawicznym impulsów . Istnieją dwa rodzaje nerwów , z których oba są dotknięte chorobą Huntingtona. Nerwów ruchowych wysyłania sygnałów z ośrodkowego układu nerwowego do układu mięśniowego oraz czuciowe odbierać dane wejściowe od receptorów ciała i prowadzenia ich w centralnym układzie nerwowym. Jak HD agresywnie atakuje centralny układ nerwowy , to nieodwracalnie uszkadza nerwów , zapobiegając mózgu wysyłać sygnały do mięśni , co często prowadzi do pląsawicy .
Rokowanie

Huntington choroba zaciekle atakuje sam rdzeń życia ---centralny układ nerwowy --- i kontynuuje atak na tak długo, jakpacjent przeżyje , co jest zwykle dziesięć do 30 lat po pierwszej diagnozy . Śmierć jest zazwyczaj z powodu komplikacji choroby, wielu z incydentów związanych pląsawica , takich jak spada lub zadławienia . Inni cierpią na choroby zdolność do kompromisu wszystkich narządów i układów organizmu , i umrzeć na zapalenie płuc lub innej infekcji , lub z zatrzymaniem akcji serca . Większość ofiar umiera w stanie pełnowymiarową demencji . Ze względu na oszałamiający kompromisu w jakości życia pacjentów , samobójstwo twierdzi nieproporcjonalną liczbę pacjentów HD w porównaniu do populacji ogólnej . Imperium