Leki na PKU

PKU lub fenyloketonuria , jest rzadką chorobą genetyczną, w wyniku niezdolności do rozkładania aminokwasu fenyloalaniny . Nieleczony lub niewykryte u noworodków i niemowląt , PKU zacznie powodować opóźnienie umysłowe i inne problemy neurologiczne w ciągu pierwszego roku dziecka. Chociażnie jest to ściśle zaburzenia uleczalne , wczesne wykrywanie iprogram konserwacji kształcenia pomoże zapewnić pełne i normalne życie . Fenyloalaniny i PKU

fenyloalanina nie jest produkowany przez organizm. Wszystkie źródła są diety iaminokwas jest obecny we wszystkich produktach zawierających białko . Jest to wymagane przez organ do tyrozyny , inny aminokwas stosowany do hormonów tarczycy i chemia mózgu , takich jak noradrenalina i dopamina . Normalnieorganizm wytwarza enzym , osobny fenyloalaniny , rozbić fenyloalaniny , gdy jego praca jest wykonywana. Cierpiący na PKU nie produkują ten enzym , a w przypadku jej braku fenyloalaniny buduje się poziomu toksycznego .
Zbiory Objawy i recykling

PKU jest to, co jest znane jako autosomalny recesywny , co oznacza , że oboje rodzice dziecka muszą być "ciche " nosicielami tej cechy na to, aby zamanifestować . Poza niedorozwój umysłowy , objawy tego zaburzenia obejmują drżenia , drgawki, wysypkę skórną, nadpobudliwość i znacznie zmniejszoną wielkości głowy. Chyba wykryte i leczone , skutki PKU rozpocznie się w ciągu kilku tygodni po porodzie .

Większość państw wymaga badania krwi dla noworodków do poszukiwania choroby. Jeśli nie jesteś pewien, czy ta procedura została wykonana na dziecko , należy skontaktować się z lekarzem w celu potwierdzenia , tak szybko jak to możliwe . Jeśli otrzymałeś diagnozę PKU dla dziecka , istnieją konkretne kroki, które należy podjąć, aby uniknąć jej negatywnych skutków . Imperium Leczenie PKU poprzez dietę

głównym elementem w leczeniu PKU jest ścisła kontrola diety . W rzeczywistości wymagania diety PKU są tak rygorystyczne , że przez całe życie konsultacji z lekarzem lub dietetykiem jest wysoce zalecana. Ponieważ fenyloalanina jest zawarta we wszystkich białek żywności , bardzo blisko uwagę należy zwrócić na unikanie pokarmów bogatych w białko. Obejmuje to mięso, drób, ryby, jaja , orzechy, rośliny strączkowe , ser i lody. Wyroby z mąki powinny być regularnie również ograniczona. Dana substancja jest świadoma jest aspartam . Ten sztuczny słodzik , który pracował jego drogę do wielu przetworzonych produktów spożywczych , zawiera znaczne ilości fenyloalaniny i nie powinien być podawany dzieciom i dorosłym z PKU . Łódź

Oczywiście trzeba coś wymienić szeroki zakres produktów spożywczych zawierający fenyloalaniny. Podstawowym zamiennik dla niemowląt jestnazywany Lofenalac specjalny wzór , który pomaga dostarczyć składniki odżywcze potrzebne dla zdrowia . Dorosłych z zaburzeniami mogą nadal stosować formułę , ponieważ opcje na jedzenie dla cierpiącego PKU pozostają zawężony do życia . Lofenalac jest drogie , ale istnieją programy do uzupełnienia kosztów . Skonsultować się z lokalnymi agencjami Usługi społeczne i zdrowotne albo , jeśli potrzebujesz pomocy . PKU dieta jest zaokrąglony przez specjalną żywność o niskiej zawartości białka , a także owoców, niektórych zbóż i warzyw .
PKU Leki

Niektórzy pacjenci z PKU mogą również korzystać z lek o nazwie Kuvan że przyspiesza aktywność enzymu w sposób podobny do fenyloalaniny .
kształcenie Czujność

jest niezwykle ważne , aby uświadomić sobie, że leczenie PKU jestdziałalność przez całe życie . Podczas gdy lekarze kiedyś uważany dzieci z zaburzeniami pewności po pierwszych kilku lat życia , ta opinia się zmieniła. Zaprzestanie właściwa dieta w późniejszym życiu łączył pogorszenie czynności psychiczne i zaburzenia koncentracji . Imperium