Progresja choroby ALS

ALS, znane również jako choroba Lou Gehriga , jestdegeneracyjną chorobą neurologiczną szybkiej progresji . Wpływu i niszczenia neuronów motorycznych , ALS upośledza zdolność mózgu do wszczęcia kontroli i funkcji mięśni , co ostatecznie prowadzi do paraliżu i śmierci . ALS Association donosi, że około 5600 nowych przypadków rozpoznaje się każdego roku w Stanach Zjednoczonych , z 60 procent nowych pacjentów to mężczyźni . Ponieważ ALS nie ma lekarstwa , bardzo ważne jest dla zdiagnozowanych pacjentów , aby rozpocząć natychmiastowe i intensywne leczenie , aby spowolnić proces zwyrodnieniowe , który jest unikalny w stopy i charakterystyczny dla każdej osoby. Wczesne oznaki

Wczesne objawy stwardnienia zanikowego bocznego , lub ALS , są na tyle subtelne , które mają być pomijane . Najczęściej zgłaszane skargi prowadzące do rozpoznania jest osłabienie mięśni , trudności kontrolowania jedną kończynę . Przykładem mogą być potknięcia , spadających przedmiotów i zmęczenie mięśni po wykonywania typowych zadań, takich jak golenie , mycie zębów lub włosów i piśmie . Legato słów i ochrypłym głosem wystąpić z osłabienia mięśni krtani , co może także powodować trudności w połykaniu płynów . Nietypowe drgania mięśni, fascykulacje , zwane skurcze i skurcze mogą być obecne i bolesne w początkowej fazie . Niewyjaśniony spadek masy ciała może wynikać z wyczerpywania luzem masy mięśniowej .
Opuszkowej

Przedstawienie objawów zależy od lokalizacji dotkniętych neuronów . Zaburzenia połykania i mowy świadczą o degeneracji neuronów pnia mózgu i są określane jako " opuszkowej . " Nadmierne wydzielanie śliny iniezdolność do przełknięcia wynik w ślinotok . Zadławienia i częste dążenie może prowadzić do zapalenia płuc . Około 25 procent przypadków ALS zaczynają się znaki opuszkowej , z 75 do 85 procent wszystkich pacjentów z ALS ostatecznie rozwijających się te objawy . Imperium somatycznych

Utrata mobilności ramion i nóg , osłabienie mięśni oddechowych i ogólnego zmęczenia mięśni to objawy somatyczne , które wskazują na degenerację komórek nerwowych rdzenia kręgowego . Zanik tych neuronów powoduje paraliż mięśni , pozostawiając pacjenta osłabionych i niezdolny do opieki nad sobą . Większość osób cierpiących na ALS umiera z powodu niewydolności oddechowej , gdyprzepona i mięśnie klatki piersiowej nie powiedzie.
Survival

Od chwili rozpoznania ALS ,przeciętny pacjent przeżyje trzy do pięciu lat. Niewielki odsetek pacjentów , z wolno postępującą postacią choroby , żył 10 do 20 lat . Ta rzadka odmiana wykazały spontaniczną kres postępu , podobny do remisji . Depresja występuje często u chorych , ponieważ ich umysły i zmysły pozostają nienaruszone i czujny .
Leczenie

Nie ma lekarstwa na SLA , tylko leki do leczenia objawów . Jeśliu pacjenta objawów wczesnego ostrzegania , ważne jest, aby szukać natychmiastowej oceny od wykwalifikowanego specjalistę neurologa . Szkody wyrządzone przez ALS nie jest odwracalny , ale leczenie litu wykazały obietnicy zwalniać postęp choroby jest . Imperium