Jak rozpoznać Weber syndrom
Pokaż więcej instrukcji
1
lekarza pierwsza próba zdiagnozowania objawów rozpocznie się rutynowego badania fizykalnego . Reakcje odruchów , szczęki , oczu , języka i gag reflex będzie być sprawdzone w celu określenia zakresu objawów porażenia. Silnik i siła reakcji na bodźce sensoryczne mogą być również wyrejestrowany .
2
Rozumiem, że lekarz lub neurolog będzie uzyskać dostęp do historii choroby lub zadać szczegółowe pytania na ten temat . Celem jest to , aby ustalić, czy objawy mogą być spowodowane schorzeniami neurologicznymi bazowego , z których Webera jest tylko jednym z wielu możliwości .
3
wiedzieć , że zespół może się rozwijać jako Weber komplikacji przewlekłych, takich jak stwardnienie rozsiane. Ponieważ demielinizacji ,zrywanie powłoki mielinowej nerwów , jestczęstą przyczyną zespołu Webera , lekarz musi wiedzieć , czy masz stan , który ułatwia demielinizacji .
4
poinformować lekarza, jeśli masz doświadczenie zatrucia metali ciężkich lub spożycia niezdrowych ilości rtęci . Zarówno pasek powłokę mielinową od nerwów w mózgu .
5
Rozumiem, że lekarz będzie korzystać z technologii obrazowania medycznego do robienia zdjęć z mózgu i szukać nieprawidłowości . Dwa najbardziej popularne metody stosowane w szpitalach są dziś metodą rezonansu magnetycznego ( MRI) i topografii komputerowej (CT ) skanowania .
6
wiedzieć , że zmiany chorobowe , guzy , niedrożności lub braki naczyniowe położone w połowie mózgu regionu są najczęstsze przyczyny obserwowanych objawów neurologicznych u pacjentów z zespołem Webera . Lekarz zdiagnozować zespół Webera na podstawie raportów z objawów , objawy fizycznelekarz zaobserwował bezpośrednio i wyniki MRI lub CT skanowania .
7
zrozumieć, że operację mózgu mogą być konieczne do skorygowania naczyń lub problemy nowotworowe powodujące zespół Webera . Lekarz lub neurolog omówi swój schemat leczenia bardziej szczegółowo po diagnozie . Imperium
