Anatomia i fizjologia choroby Hirschsprunga

Choroba Hirschsprunga jestwada wrodzona wpływu na komórki nerwowe w obrębie jelita grubego. Dzieci urodzone z tą chorobą mają trudności w oddawaniu stolca . Wzdęcia, wymioty ibrak apetytu są wspólne z chorobą Hirschsprunga . Funkcja

patrząc na anatomii patologicznej okrężnicy u noworodka z chorobą Hirschsprunga ,segment okrężnicy brakuje komórki zwojowe . Komórki zwojowe są konieczne , aby zmusić dwukropek pchać stolec w procesie trawienia i odbytu .
Znaczenie

Według Krajowych Chorób Przewodu Informacje Clearinghouse ( NDDIC ) ,normalnej fizjologii komórek nerwowych rośnie podczas rozwoju płodu. W chorobie Hirschsprunga , komórki przestają rosnąć przed osiągnięciem końca okrężnicy

Objawy

Według MedlinePlus , wczesne objawy - . Takie jak brak przekazać smółki wkrótce po urodzeniu lub mieć stołek w ciągu 24 do 48 godzin , obrzęk brzucha i wodnistą biegunką - sugerują , żeanatomia okrężnicy jest nieprawidłowy . Pętle jelit mogą być odczuwalne na badania .
Więcej objawów

Objawy u starszych dzieci mogą zawierać powolny wzrost , słaby przyrost masy ciała i zaparcia . W łagodnych przypadkach , objawy mogą nie być tak łatwe do zdiagnozowania jak w dotkniętych noworodka.
Rozwiązanie

jedynym rozwiązaniem , aby skorygować anatomię i fizjologię Hirschsprunga choroba jest operacja . Dotyczy części okrężnicy jest usuwany . Według WebMD , dwie operacje mogą być konieczne , aby zakończyć procedurę . Większość dzieci, normalne życie , ale długoterminowe wyniki różnią się powikłań , takich jak przewlekły ból brzucha utrzymujący się w dorosłym życiu . Imperium