Fizjologiczne oddziaływania hiperbilirubinemii
Hiperbilirubinemia odnosi się do warunków, w których nadmierne poziomy bilirubiny występującego we krwi. Bilirubina tosubstancja produkowana gdy stare krwinki czerwone są podzielone,proces zwany hemoliza . Bilirubina jest w kolorze żółtym , co powoduje zażółcenie skóry i oczu , dominantą hiperbilirubinemią . Wspólne określeniem tego żółknięcia jest żółtaczka . Etiologii lub przyczyna może być wstępnie wątroby, wątroby lub po czynności wątroby. Bilirubina Metabolizm
W normalnych warunkach, przyjmuje się stężenie bilirubiny w wątrobie po jej uwolnieniu do krwi . Następniewątroby koncentruje się , dzięki czemu jest do żółci . Żółć opuszcza wątrobę poprzez żółciowych , jest przechowywany w woreczku żółciowym i wydzielane do jelita cienkiego , gdy są potrzebne . Żółć pomaga emulgowania tłuszczów i waha się od zielonego do żółto-brązowego koloru. Bilirubina jest wydalana w stolcu w końcu . Niewielka ilość bilirubiny jest również wchłaniane z jelit do krwi z powrotem , ale jest zajęta przez nerki i staje się częścią moczu i jest wydalany
Wstępnie wątroby Żółtaczka
żółtaczka Wstępnie wątroby jest spowodowane patologii występują we krwi , co powoduje zwiększoną hemolizę . Ciała zwiększa powstawanie czerwonych krwinek w celu zrekompensowania zwiększonego tempa hemolizy . Powoduje to w wyjątkowo dużej ilości małych czerwonych krwinek we krwi. Żółtaczka wstępnie wątroby charakteryzuje się bladości , światło żółknięcie skóry i oczu oraz zmniejszenie czerwonych krwinek (niedokrwistość ). Śledziona może być powiększona . Chociaż rzadko , warunek ten może mieć przyczyny genetyczne , o których mowa hiperbilirubinemią jako genetycznego . Imperium wątroby Żółtaczka
żółtaczka spowodowana jest uszkodzenie funkcji komórek wątroby lubniedrożność w obrębie przewodów żółciowych wątroby , nazywa się żółtaczka wątrobowa . W przypadku niewydolności komórek wątroby , bilirubiny produkcji jest normalne, ale gromadzi się we krwi powodując hiperbilirubinemii . Może to być spowodowane przez wirusy , takie jak zapalenie wątroby , marskość wątroby i raka wątroby ze względu na pewne trucizn , leków i alkoholizm . Wątroby żółtaczka mogą wystąpić ze względu na obrzęk komórek wątroby , które utrudniają w wątrobie kanały uniemożliwiając prawidłowy przepływ żółci . Jest to zwykle spowodowane zapaleniem wątroby , urazem , infekcjami i pewnych leków . Kiedy żółtaczka jest wynikiem przeszkód , to się nazywa " wewnątrzwątrobowa żółtaczka mechaniczna . "
Post - wątroby Żółtaczka
Żółtaczka może być również spowodowane przez niedrożność przepływu żółci występujących w ciągu żółciowe (poza wątrobą ). Typowo , żółtaczka po wątroby jest spowodowane zapaleniem trzustki , kamienie żółciowe, i raka trzustki . Blade stolce i ciemne zabarwienie moczu wskazuje na post- wątroby przyczyny hiperbilirubinemią .
Żółtaczka noworodków
hiperbilirubinemia noworodków jest klasyfikowany jako nie- fizjologicznych lub fizjologicznej . Żółtaczka fizjologiczna pojawia się w 50 do 60 procent wszystkich noworodków w pierwszych dniach życia , jak donosi na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco Szpitala Dziecięcego . Ten typ żółtaczki nie jest patologiczna i trwa na ogół nie więcej niż kilka tygodni i nie powoduje problemów dla dziecka , ale istnieje niewielkie ryzyko bilirubiny gąbczastej .
Żółtaczka pojawia się w ciągu 24 godzin , trwające dłużej niż tydzień , a towarzyszy wzrost poziomu bilirubiny wskazuje stanu patologicznego , takich jak zakażenie , Rh niekompatybilność , wcześniactwo lub wrodzone choroby, takie jak opryszczka , kiła i cytomegalii (CMV) . :
Gilberta zespół
dziedziczną chorobą genetyczną , zespół Gilberta powoduje niewystarczające przetwarzanie bilirubiny . Generalnie nie ma żadnych objawów , ale niektórzy doświadczają je . Objawy typowe z zespołem Gilberta obejmują żółknięcie skóry , zmęczenie , ból brzucha, ogólne osłabienie . Diagnostyka obejmuje badanie krwi dla bilirubiny , morfologia krwi i badania czynności wątroby. Imperium
