Informacje ALS

ALS ( stwardnienie zanikowe boczne ) jest rzadkim - dotychczas Terminal - choroby neurologiczne rozsławione przez nieśmiertelnego piłkarz Lour Gehrig . ALS niszczy neurony ruchowe , które ułatwiają komunikację między mózgiem a mięśniami dobrowolnymi ciała . Jego ofiarami w końcu stracić ruch w nogach , rękach i tułowia . Znaczenie

ALS dotyka około 5000 Amerykanów rocznie . Większość z nich to 40 do 60 lat . Zdecydowana większość ofiar nie mają historię rodziny ALS .
Zbiory Objawy

Wczesne objawy to bóle i skurcze mięśni , niewyraźną mowę i trudności w połykaniu . Jakchoroba zaliczki ,ramię lub noga staje się zauważalnie słabsza , lub mowy może być trudniejsze . Uogólniony zanik mięśni występuje później . Imperium Diagnoza

ALS jest diagnozowana , gdyoznaki kończyny górnej i dolnej uszkodzenia neuronu ruchowego niezwiązanego z innymi zaburzeniami . Nadwrażliwości odruchy wskazują górną zaangażowania neuronów motorycznych . Atrofii , skurcze i drżenie są oznaki uszkodzenia neuronów dolnej .
Powoduje

Chociaż nie ma ustalona przyczyna ALS , 1993 NINDS badania związane rodzinnych ALS wad genu że wytwarza SOD1 przeciwutleniacz . Średnio przeciętny SOD1 może pozwolić skumulowane wolne rodniki do uszkodzenia neuronów ruchowych .
Leczenie

FDA ryluzol spowalnia uszkodzenia neuronów motorycznych poprzez zmniejszenie poziomu glutaminianu w organizmie , które są wyższe w pacjentów z ALS . Inne rzeczy , które mogą poprawić jakość życia osób cierpiących m.in. fizjoterapię i mowy, słuchowe oddechowych i leki do kontroli skurcze . Imperium