Testy na raka jajnika Gene
Chociaż rak jajników jest chorobą przerażające , więcej kobiet połowu raka jajnika wcześniej i reagowanie na pojawiające się leczenie . Według statystyk przez American Cancer Society , 93 procent kobiet, które poławia raka jajnika we wczesnym stadium życia , przez co najmniej 5 lat od diagnozy . Jednym z narzędzi , które pomogło lekarze wskazać dziedzicznych form raka jajnika jestbadanie genetyczne BRCA . Kobiety, które mają mutację w genie BRCA1 i BRCA2 są znacznie większe ryzyko rozwoju jajników ( i ) nowotworu piersi . Tak więc , test daje Pacjenci i lekarze ważną przewagę w potencjalnego raka walki. Historia
1994 Naukowcy odkryli dwa specyficzne geny - BRCA1 i BRCA2 - który po zmutowaniu często prowadzi do raka sutka ( Miki i wsp. , Science , 1994 i Wooster et al , Naturę , 1995). Ponieważbadanie opracowano okazało się, że BRCA1 i BRCA2 doprowadziło również zwiększonym ryzykiem raka jajnika. Według badań , o których mowa na stronie internetowej Health genetyczne ,większość dziedzicznych przypadków raka jajnika może wynikać z zmutowanym BRCA1 i BRCA 2 genów .
Kto powinien otrzymać
Testy
Ponieważ częstość występowania mutacji BRCA1 i BRCA2 jest bardzo niska ( około 1 na 800 według Lab Tests Online ) , nie każdy powinien spieszyć się i dostać testy . Jeśli masz krewnego , który ma /miał raka piersi lub raka jajnika , jest to dobry pomysł, aby uzyskać test BRCA1 i BRCA2 . Ponadto , jeśli należysz do grupy o wysokiej częstości występowania mutacji BRCA1 i BRCA2 (np. Żydów aszkenazyjskich ) należy rozważyć test . Jeśli mieszka krewnych z rakiem , zobaczyć, czy mają mutację i czy pasuje do BRCA1 i BRCA2 . To daje lekarzom dobre poczucie swoimi ryzyka rozwoju raka piersi i /lub jajnika . Imperium Jak działatest
testu BRCA wykorzystuje krew próbki w celu określenia profilu genetycznego . Laboratorium, które przygotowuje profil będzie doskonalić się w genach BRCA1 i BRCA2 i szukać nieprawidłowości . Jeślimutacja występuje mutacja będzie się charakteryzować , a wyniki będą wrócić do lekarza i doradcy genetycznego do dalszej analizy .
Biorąc badania
Administracja Test BRCA jest tak proste, jak każdego innego badania krwi. Pielęgniarka zabierze małą próbkę krwi i wysłać go do laboratorium w celu analizy . Po 3 do 4 tygodni , lekarz skontaktuje się z wyników , a jeśli to konieczne , na podstawie wyników , sugerują dalsze badania, w celu zapewnienia, jesteś wolna od raka .
Intepreting Test
Jeśli test wykazuje mutację BRCA , trzeba miećprofesjonalny porównać dokładny profil mutacji na historii rodziny i jeśli profile genetyczne możliwych innych członków rodziny . Centrum Kontroli Chorób ocenia, że 16 do 60 procent kobiet z mutacjami BRCA1 lub BRCA2 będzie rozwijać raka jajnika . Przy tak szerokim zakresie , jest to niezbędne , aby uświadomić sobie, żemutacja nie jest automatyczne zwiastunem raka . Historia rodziny pomoże lekarz określić ryzyko z większą dokładnością . Niezależnie od tego, czy masz mutację BRCA , należy zachować czujność i pozostać o krok przed rakiem. Regularne wizyty u specjalisty w celu ustalenia , czy wykazują żadnych objawów przedrakowe lub rakowe . Imperium