Sam ma hemofilię. brat matka i ojciec nie mają narysowanego rodowodu pokazującego, kto jest nosicielem choroby?

Karta rodowodowa hemofilii w rodzinie Sama:

```

+-------------+

| Dziadkowie |

+-------------+

| |

V V

+-------+ +------------+

| Ojciec | | Matka |

+-------+ +------------+

|

Sam

Wzór dziedziczenia:

- Hemofilia jest chorobą recesywną sprzężoną z chromosomem X, co oznacza, że ​​jest przenoszona na chromosomie X.

- Mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden chromosom Y, podczas gdy kobiety mają dwa chromosomy X.

- Aby zachorować na hemofilię, mężczyźni muszą odziedziczyć gen hemofilii od obojga rodziców, podczas gdy kobiety muszą odziedziczyć gen hemofilii od obu kopii chromosomu X (po jednej od każdego z rodziców), aby zachorować.

- Kobiety, które odziedziczyły gen hemofilii tylko od jednego z rodziców, są nosicielkami. Nosiciele nie chorują na hemofilię, ale mogą przekazać gen swoim dzieciom.

Na podstawie informacji podanych w pytaniu z wykresu rodowodowego wynika, że:

- Sam ma hemofilię, co oznacza, że ​​odziedziczył gen hemofilii od obojga rodziców.

- Jego ojciec nie jest chory na hemofilię, co oznacza, że ​​nie odziedziczył genu hemofilii od ojca.

- Matka Sama nie choruje na hemofilię, co oznacza, że ​​jest nosicielką genu hemofilii.

- Brat Sama nie jest chory na hemofilię, co oznacza, że ​​nie odziedziczył genu hemofilii od matki.

```